Bondronat

Ursprungsland - Tyskland, Hoffmann-La Roche Ltd, tillverkat av Roche Diagnostics GmbH Tyskland
Pharm-Group - Antiosteoporos medel - biosfosfonater

Tillverkare - Boehringer Mannheim (Tyskland), Hoffmann-La Roche Ltd, tillverkad av Roche Diagnostics GmbH (Tyskland)
Internationellt namn - Ibandronic acid
Doseringsformer - infusionslösning, infusionslösning 1 mg/ml, koncentrat för beredning av infusionslösning 1 mg/ml
Sammansättning - Aktiv ingrediens - Ibandronate.

Indikationer för användning - Humoral tumörhyperkalcemi (pseudohyperparatyreoidism) vid skivepitelcancer i lungor, njurar, genitourinary tract och vissa andra maligna neoplasmer; hyperkalcemi orsakad av benförstörelse i paraproteinemiska hemoblastoser, lymfom eller metastaserande bröstcancer och ett antal andra solida maligna tumörer i benet; postmenopausal osteoporos.

Kontraindikationer - Överkänslighet, ökade kreatininnivåer, prostaglandinastma bronkia, graviditet, amning (avbrytande av amning är obligatoriskt).

Biverkningar - Ökad kroppstemperatur, influensaliknande syndrom (feber, frossa, myalgi, ossalgi), minskad renal utsöndring av kalcium, hypokalcemi, minskade nivåer av oorganisk fosfor, dyspeptiska störningar, bronkospastiska reaktioner.

Interaktion - Aminoglykosider ökar risken för att utveckla hypokalcemi. Kemiskt inkompatibel med kalciumhaltiga lösningar.

Överdosering - Symtom: kliniskt signifikant hypokalcemi (kramper, Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger-symtom, förlängning av QT-intervallet med isoelektriskt ST-intervall), njursvikt, nedsatt leverfunktion. Behandling: administrering av kalciumglukonat, hemodialys.

Särskilda instruktioner - Under behandlingen är regelbunden övervakning av nivåerna av kalcium, magnesium, fosfor och kreatinin i blodserumet nödvändig.

Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2004