Bondronate

Opprinnelsesland - Tyskland, Hoffmann-La Roche Ltd, produsert av Roche Diagnostics GmbH Tyskland
Pharm-Group - Antiosteoporose midler - biosfosfonater

Produsenter - Boehringer Mannheim (Tyskland), Hoffmann-La Roche Ltd, produsert av Roche Diagnostics GmbH (Tyskland)
Internasjonalt navn - Ibandronic acid
Doseringsformer - infusjonsoppløsning, infusjonsoppløsning 1 mg/ml, konsentrat for tilberedning av infusjonsoppløsning 1 mg/ml
Sammensetning - Aktiv ingrediens - Ibandronate.

Indikasjoner for bruk - Humoral tumorhyperkalsemi (pseudohyperparathyroidisme) ved plateepitelkreft i lunger, nyrer, genitourinary tract og noen andre ondartede neoplasmer; hyperkalsemi forårsaket av beinødeleggelse i paraproteinemiske hemoblastoser, lymfomer eller metastatisk brystkreft og en rekke andre solide ondartede svulster i beinet; postmenopausal osteoporose.

Kontraindikasjoner - Overfølsomhet, økte kreatininnivåer, prostaglandin bronkial astma, graviditet, amming (opphør av amming er obligatorisk).

Bivirkninger - Økt kroppstemperatur, influensalignende syndrom (feber, frysninger, myalgi, ossalgi), redusert renal utskillelse av kalsium, hypokalsemi, reduserte nivåer av uorganisk fosfor, dyspeptiske lidelser, bronkospastiske reaksjoner.

Interaksjon - Aminoglykosider øker risikoen for å utvikle hypokalsemi. Kjemisk uforenlig med kalsiumholdige løsninger.

Overdosering - Symptomer: klinisk signifikant hypokalsemi (kramper, Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger symptomer, forlengelse av QT-intervallet med isoelektrisk ST-intervall), nyresvikt, nedsatt leverfunksjon. Behandling: administrering av kalsiumglukonat, hemodialyse.

Spesielle instruksjoner - Under behandlingen er det nødvendig med regelmessig overvåking av nivåene av kalsium, magnesium, fosfor og kreatinin i blodserumet.

Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2004