Oprindelsesland - Tyskland, Hoffmann-La Roche Ltd, produceret af Roche Diagnostics GmbH Tyskland
Pharm-Group - Antiosteoporose midler - biosphosphonater
Producenter - Boehringer Mannheim (Tyskland), Hoffmann-La Roche Ltd, produceret af Roche Diagnostics GmbH (Tyskland)
Internationalt navn - Ibandronsyre
Doseringsformer - opløsning til infusion, opløsning til infusion 1 mg/ml, koncentrat til fremstilling af infusionsopløsning 1 mg/ml
Sammensætning - Aktiv ingrediens - Ibandronat.
Indikationer for brug - Humoral tumorhypercalcæmi (pseudohyperparathyroidisme) ved pladecellekræft i lunger, nyrer, genitourinary tract og nogle andre maligne neoplasmer; hypercalcæmi forårsaget af knogleødelæggelse i paraproteinemiske hæmoblastoser, lymfomer eller metastatisk brystcancer og en række andre solide maligne tumorer i knoglen; postmenopausal osteoporose.
Kontraindikationer - Overfølsomhed, øgede kreatininniveauer, prostaglandinastma bronkial astma, graviditet, amning (ophør af amning er obligatorisk).
Bivirkninger - Øget kropstemperatur, influenzalignende syndrom (feber, kulderystelser, myalgi, ossalgi), nedsat renal udskillelse af calcium, hypocalcæmi, nedsatte niveauer af uorganisk fosfor, dyspeptiske lidelser, bronkospastiske reaktioner.
Interaktion - Aminoglykosider øger risikoen for at udvikle hypocalcæmi. Kemisk uforenelig med calciumholdige opløsninger.
Overdosering - Symptomer: klinisk signifikant hypocalcæmi (kramper, Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger symptomer, forlængelse af QT-intervallet med isoelektrisk ST-interval), nyresvigt, nedsat leverfunktion. Behandling: administration af calciumgluconat, hæmodialyse.
Særlige instruktioner - Under behandlingen er det nødvendigt med regelmæssig overvågning af niveauerne af calcium, magnesium, fosfor og kreatinin i blodserumet.
Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2004