Bondronaat

Land van herkomst - Duitsland, Hoffmann-La Roche Ltd, geproduceerd door Roche Diagnostics GmbH Duitsland
Pharm-Group - Antiosteoporosemiddelen - biosfosfonaten

Fabrikanten - Boehringer Mannheim (Duitsland), Hoffmann-La Roche Ltd, geproduceerd door Roche Diagnostics GmbH (Duitsland)
Internationale naam - Ibandroninezuur
Doseringsvormen - oplossing voor infusie, oplossing voor infusie 1 mg/ml, concentraat voor de bereiding van infusieoplossing 1 mg/ml
Samenstelling - Actief ingrediënt - Ibandronaat.

Indicaties voor gebruik - Humorale tumorhypercalciëmie (pseudohyperparathyreoïdie) bij plaveiselcelkanker van de longen, nieren, urogenitale tractus en enkele andere kwaadaardige neoplasmata; hypercalciëmie veroorzaakt door botvernietiging bij paraproteïnemische hemoblastosen, lymfomen of metastatische borstkanker en een aantal andere solide kwaadaardige tumoren in het bot; postmenopauzale osteoporose.

Contra-indicaties - Overgevoeligheid, verhoogde creatininespiegels, prostaglandine bronchiale astma, zwangerschap, borstvoeding (stoppen met borstvoeding is verplicht).

Bijwerkingen - Verhoogde lichaamstemperatuur, griepachtig syndroom (koorts, koude rillingen, spierpijn, ossalgie), verminderde renale uitscheiding van calcium, hypocalciëmie, verlaagde niveaus van anorganische fosfor, dyspeptische stoornissen, bronchospastische reacties.

Interactie - Aminoglycosiden verhogen het risico op het ontwikkelen van hypocalciëmie. Chemisch onverenigbaar met calciumhoudende oplossingen.

Overdosering - Symptomen: klinisch significante hypocalciëmie (convulsies, symptomen van Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger, verlenging van het QT-interval met iso-elektrisch ST-interval), nierfalen, verminderde leverfunctie. Behandeling: toediening van calciumgluconaat, hemodialyse.

Speciale instructies - Tijdens de behandeling is regelmatige controle van de calcium-, magnesium-, fosfor- en creatininespiegels in het bloedserum noodzakelijk.

Literatuur - Encyclopedie van medicijnen 2004