Bondronat

Nước sản xuất - Đức, Hoffmann-La Roche Ltd, được sản xuất bởi Roche Diagnostics GmbH Đức
Pharm-Group - Thuốc chống loãng xương - biosphosphonates

Nhà sản xuất - Boehringer Mannheim (Đức), Hoffmann-La Roche Ltd, do Roche Diagnostics GmbH (Đức) sản xuất
Tên quốc tế - Axit Ibandronic
Các dạng bào chế - dung dịch tiêm truyền, dung dịch tiêm truyền 1 mg/ml, dung dịch đậm đặc để pha dung dịch tiêm truyền 1 mg/ml
Thành phần - Hoạt chất - Ibandronate.

Chỉ định sử dụng - Tăng canxi máu khối u thể dịch (giả cường tuyến cận giáp) trong ung thư tế bào vảy ở phổi, thận, đường sinh dục và một số khối u ác tính khác; tăng canxi máu do phá hủy xương trong bệnh nguyên bào máu cận protein, u lympho hoặc ung thư vú di căn và một số khối u ác tính rắn khác trong xương; loãng xương sau mãn kinh.

Chống chỉ định - Quá mẫn, tăng creatinine, hen phế quản prostaglandin, mang thai, cho con bú (bắt buộc phải ngừng cho con bú).

Tác dụng phụ - Tăng thân nhiệt, hội chứng giống cúm (sốt, ớn lạnh, đau cơ, đau xương), giảm bài tiết canxi qua thận, hạ canxi máu, giảm nồng độ phospho vô cơ, rối loạn khó tiêu, phản ứng co thắt phế quản.

Tương tác - Aminoglycoside làm tăng nguy cơ hạ canxi máu. Về mặt hóa học không tương thích với các dung dịch chứa canxi.

Quá liều - Triệu chứng: hạ canxi máu có ý nghĩa lâm sàng (co giật, triệu chứng Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger, kéo dài khoảng QT với khoảng ST đẳng điện), suy thận, suy giảm chức năng gan. Điều trị: dùng canxi gluconate, chạy thận nhân tạo.

Hướng dẫn đặc biệt - Trong quá trình điều trị, cần theo dõi thường xuyên nồng độ canxi, magie, phốt pho và creatinine trong huyết thanh.

Văn học - Bách khoa toàn thư về thuốc 2004