Bondronato

País de origem - Alemanha, Hoffmann-La Roche Ltd, produzido pela Roche Diagnostics GmbH Alemanha
Pharm-Group - Agentes antiosteoporose - biofosfonatos

Fabricantes - Boehringer Mannheim (Alemanha), Hoffmann-La Roche Ltd, produzido por Roche Diagnostics GmbH (Alemanha)
Nome internacional - ácido ibandrónico
Formas farmacêuticas - solução para perfusão, solução para perfusão 1 mg/ml, concentrado para preparação de solução para perfusão 1 mg/ml
Composição - Princípio ativo - Ibandronato.

Indicações de uso - Hipercalcemia tumoral humoral (pseudo-hiperparatireoidismo) no câncer de células escamosas de pulmões, rins, trato geniturinário e algumas outras neoplasias malignas; hipercalcemia causada por destruição óssea em hemoblastoses paraproteinémicas, linfomas ou cancro da mama metastático e vários outros tumores malignos sólidos nos ossos; osteoporose pós-menopausa.

Contra-indicações - Hipersensibilidade, aumento dos níveis de creatinina, prostaglandinas asma brônquica, gravidez, amamentação (a interrupção da amamentação é obrigatória).

Efeitos colaterais - Aumento da temperatura corporal, síndrome gripal (febre, calafrios, mialgia, ossalgia), diminuição da excreção renal de cálcio, hipocalcemia, diminuição dos níveis de fósforo inorgânico, distúrbios dispépticos, reações broncoespásticas.

Interação - Os aminoglicosídeos aumentam o risco de desenvolver hipocalcemia. Quimicamente incompatível com soluções contendo cálcio.

Sobredosagem - Sintomas: hipocalcemia clinicamente significativa (convulsões, sintomas de Trousseau, Chvostek, Weiss, Schlesinger, prolongamento do intervalo QT com intervalo ST isoelétrico), insuficiência renal, insuficiência hepática. Tratamento: administração de gluconato de cálcio, hemodiálise.

Instruções especiais - Durante o tratamento é necessária a monitorização regular dos níveis de cálcio, magnésio, fósforo e creatinina no soro sanguíneo.

Literatura - Enciclopédia de Medicamentos 2004