Herencia Autosómica Recesiva

La herencia autosómica recesiva es la herencia de un rasgo controlado por alelos recesivos de un gen autosómico.

En la herencia autosómica recesiva, el rasgo patológico se manifiesta sólo en el estado homocigótico para el alelo recesivo. Esto significa que la enfermedad se desarrollará si un niño hereda un alelo recesivo de cada padre.

Los padres de un niño enfermo suelen estar sanos, ya que son portadores de un solo alelo recesivo. Sin embargo, la probabilidad de que una pareja así tenga un hijo enfermo es del 25%, ya que con cada embarazo existe un 25% de posibilidades de que el feto herede un alelo recesivo de cada padre.

Ejemplos de enfermedades con herencia autosómica recesiva son la fenilcetonuria, la fibrosis quística, el albinismo, la anemia falciforme, etc. Para identificar la presencia de tales enfermedades, es importante realizar asesoramiento médico genético.

La herencia autosómica es recesiva.

**Breve definición.** Rasgos hereditarios causados ​​por un alelo recesivo de un gen. Estas características suelen ser signos de polimorfismo y no se manifiestan en la mayoría de los casos, pero pueden expresarse en homocigotos para un alelo recesivo.

La presencia de tal rasgo indica la naturaleza recesiva de su transmisión. En un genotipo, un gen recesivo se designa con el índice r, un gen dominante con D y los genes normales (se llaman epistáticos) con E. Luego, el registro del genotipo permite determinar el fenotipo mediante la fórmula: DEd / ddee ,