Аутосомно-рецесивне успадкування

Аутосомно-рецесивне успадкування - це успадкування ознаки, контрольованого рецесивними алелями аутосомного гена.

При аутосомно-рецесивному наслідуванні патологічна ознака проявляється лише в гомозиготному стані за рецесивним алелем. Це означає, що захворювання розвинеться, якщо дитина успадкує за одним рецесивним алелем від кожного з батьків.

Батьки хворої дитини при цьому зазвичай здорові, оскільки є носіями лише одного рецесивного алелю. Однак ймовірність народження хворої дитини у такої пари становить 25%, тому що при кожній вагітності є 25% шансів, що плід успадкує за рецесивним алелем від кожного з батьків.

Прикладами захворювань з аутосомно-рецесивним типом спадкування є фенілкетонурія, муковісцидоз, альбінізм, серповидноклітинна анемія та ін. Для виявлення носій таких захворювань важливо проводити медико-генетичне консультування.

Спадкування аутосомних рецесивно

**Коротке визначення.** Спадкові ознаки, обумовлені рецесивним алелем будь-якого гена. Ці ознаки зазвичай є ознаками поліморфізму і не виявляються в більшості випадків, але можуть бути виражені у гомозигот за рецесивним алелем.

Наявність такої ознаки свідчить про рецесивний характер його передачі. У генотипі рецесивний ген позначається індексом r, домінантний – D, а нормальні (їх називають епістатичними) гени – Е. Тоді запис генотипу дає можливість визначити фенотип за формулою: DEd/ddee,