遗传 常染色体隐性

常染色体隐性遗传是由常染色体基因的隐性等位基因控制的性状遗传。

对于常染色体隐性遗传，病理特征仅在隐性等位基因的纯合状态下表现出来。这意味着如果孩子从父母双方继承一个隐性等位基因，就会患上这种疾病。

患病孩子的父母通常都很健康，因为他们只携带一种隐性等位基因。然而，这样的夫妇生出患病孩子的概率为 25%，因为每次怀孕，胎儿都有 25% 的机会从父母双方继承隐性等位基因。

常染色体隐性遗传疾病的例子有苯丙酮尿症、囊性纤维化、白化病、镰状细胞性贫血等。为了识别这些疾病的携带者，进行医学遗传咨询很重要。

常染色体遗传是隐性遗传

**简要定义。** 由基因的隐性等位基因引起的遗传性状。这些特征通常是多态性的迹象，在大多数情况下不会表现出来，但可以在隐性等位基因的纯合子中表达。

这种性状的存在表明其传播的隐性性质。在基因型中，隐性基因用索引 r 表示，显性基因用 D 表示，正常（称为上位）基因用 E 表示。然后记录基因型，可以使用公式确定表型：DEd / ddee ,