常染色体劣性遺伝

常染色体劣性遺伝は、常染色体遺伝子の劣性対立遺伝子によって制御される形質の遺伝です。

常染色体劣性遺伝では、病理学的形質は劣性対立遺伝子のホモ接合状態でのみ現れます。これは、子供がそれぞれの親から1つの劣性対立遺伝子を受け継いだ場合にこの病気が発症することを意味します。

病気の子供の親は、劣性対立遺伝子を 1 つだけ保有しているため、通常は健康です。しかし、妊娠するたびに胎児が両親から劣性対立遺伝子を受け継ぐ可能性が 25% あるため、このような夫婦が病気の子供を産む確率は 25% です。

常染色体劣性遺伝型の疾患の例としては、フェニルケトン尿症、嚢胞性線維症、白皮症、鎌状赤血球貧血などが挙げられます。このような疾患の保有を特定するには、医学的遺伝カウンセリングを実施することが重要です。

常染色体遺伝は劣性遺伝である

**簡単な定義。** 遺伝子の劣性対立遺伝子によって引き起こされる遺伝形質。これらの特徴は通常、多型の兆候であり、ほとんどの場合には現れませんが、劣性対立遺伝子のホモ接合体で発現する可能性があります。

このような形質の存在は、その伝達が劣性であることを示しています。遺伝子型では、劣性遺伝子はインデックス r で指定され、優性遺伝子は D で指定され、正常な (上位性遺伝子と呼ばれます) 遺伝子は E で指定されます。その後、遺伝子型を記録すると、式 DEd / ddee を使用して表現型を決定することができます。 、