País de origen: Finlandia, Schering Oy, filial de Schering AG Finland
Grupo farmacéutico: Agentes antiosteoporosis - biofosfonatos
Fabricantes: Leiras (Finlandia), Schering Oy, filial de Schering AG (Finlandia)
Nombre internacional: ácido clodrónico
Formas de dosificación: cápsulas de 400 mg, concentrado para la preparación de solución para perfusión 60 mg/ml, comprimidos recubiertos con película 800 mg
Ingredientes: Ingrediente activo - Ácido clodrónico.
Indicaciones de uso: Osteoporosis y osteólisis como resultado de una mayor resorción del tejido óseo (neoplasias malignas y metástasis), hipercalcemia en tumores malignos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos secundarios: en raras ocasiones: dispepsia, insuficiencia renal, proteinuria, aumento de los niveles de creatinina, aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, hipocalcemia leve.
Interacción: El calcio, el hierro y los antiácidos reducen la eficacia. Los aminoglucósidos pueden provocar hipocalcemia grave.
Sobredosis: Síntomas: aumento de los niveles de creatinina sérica, hipocalcemia (con y sin manifestaciones clínicas). Después de suspender el fármaco, los niveles plasmáticos de calcio se normalizan por sí solos en 4 días.
Instrucciones especiales: Se debe tener precaución cuando se administra por vía intravenosa a pacientes con insuficiencia renal grave (se recomienda reducir la dosis). Si se producen efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, es necesario ajustar la dosis. Está indicado un control regular de los niveles de calcio en el plasma sanguíneo. Si se desarrolla hipocalcemia, se recomienda una breve interrupción del tratamiento. Durante el período de terapia, se recomienda limitar el consumo de alimentos ricos en calcio (leche, queso, repollo, lechuga, rábanos, albaricoques, fresas, limones). Los suplementos de calcio (indicados) no deben tomarse concomitantemente con ácido clodrónico (se requiere un intervalo de 1 a 2 horas).
Literatura: Enciclopedia de Medicamentos 2003.