Bonefoss

Land van herkomst: Finland, Schering Oy, een dochteronderneming van Schering AG Finland
Pharm-Group: Antiosteoporosemiddelen - biosfosfonaten

Fabrikanten: Leiras (Finland), Schering Oy, een dochteronderneming van Schering AG (Finland)
Internationale naam: Clodroninezuur
Doseringsvormen: capsules 400 mg, concentraat voor de bereiding van infusieoplossing 60 mg/ml, filmomhulde tabletten 800 mg
Ingrediënten: Actief ingrediënt - Clodroninezuur.
Indicaties voor gebruik: Osteoporose en osteolyse als gevolg van verhoogde botweefselresorptie (kwaadaardige neoplasmata en metastasen), hypercalciëmie bij kwaadaardige tumoren.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid.
Bijwerkingen: Zelden - dyspepsie, verminderde nierfunctie, proteïnurie, verhoogde creatininespiegels, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, lichte hypocalciëmie.
Interactie: Calcium, ijzer en maagzuurremmers verminderen de effectiviteit. Aminoglycosiden kunnen leiden tot ernstige hypocalciëmie.
Overdosering: Symptomen: verhoogde serumcreatininespiegels, hypocalciëmie (met en zonder klinische manifestaties). Na stopzetting van het geneesmiddel normaliseren de plasmacalciumspiegels vanzelf binnen 4 dagen.
Speciale instructies: Voorzichtigheid is geboden bij intraveneuze toediening aan patiënten met ernstig nierfalen (het wordt aanbevolen de dosis te verlagen). Als er bijwerkingen vanuit het maag-darmkanaal optreden, is dosisaanpassing noodzakelijk. Regelmatige controle van de calciumspiegels in het bloedplasma is geïndiceerd. Als er hypocalciëmie ontstaat, wordt een korte onderbreking van de behandeling aanbevolen. Tijdens de behandelingsperiode wordt aanbevolen om de consumptie van voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium (melk, kaas, kool, sla, radijs, abrikozen, aardbeien, citroenen) te beperken. Calciumsupplementen (geïndiceerd) mogen niet gelijktijdig met clodronzuur worden ingenomen (een interval van 1-2 uur is vereist).
Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2003