Bonefoss

País de origem: Finlândia, Schering Oy, uma subsidiária da Schering AG Finlândia
Grupo Pharm: Agentes antiosteoporose - biofosfonatos

Fabricantes: Leiras (Finlândia), Schering Oy, uma subsidiária da Schering AG (Finlândia)
Nome internacional: ácido clodrônico
Formas farmacêuticas: cápsulas 400 mg, concentrado para preparação de solução para perfusão 60 mg/ml, comprimidos revestidos por película 800 mg
Ingredientes: Ingrediente ativo - Ácido Clodrônico.
Indicações de uso: Osteoporose e osteólise como resultado do aumento da reabsorção do tecido ósseo (neoplasias malignas e metástases), hipercalcemia em tumores malignos.
Contra-indicações: Hipersensibilidade.
Efeitos colaterais: Raramente - dispepsia, insuficiência renal, proteinúria, aumento dos níveis de creatinina, aumento da atividade da fosfatase alcalina, leve hipocalcemia.
Interação: Cálcio, ferro e antiácidos reduzem a eficácia. Os aminoglicosídeos podem causar hipocalcemia grave.
Superdosagem: Sintomas: aumento dos níveis séricos de creatinina, hipocalcemia (com e sem manifestações clínicas). Após a descontinuação do medicamento, os níveis plasmáticos de cálcio normalizam por conta própria em 4 dias.
Instruções especiais: Deve-se ter cautela quando administrado por via intravenosa a pacientes com insuficiência renal grave (recomenda-se reduzir a dose). Se ocorrerem efeitos colaterais do trato gastrointestinal, é necessário ajuste de dose. É indicada a monitorização regular dos níveis de cálcio no plasma sanguíneo. Se ocorrer hipocalcemia, recomenda-se uma pequena pausa no tratamento. Durante o período de terapia, recomenda-se limitar o consumo de alimentos ricos em cálcio (leite, queijo, repolho, alface, rabanete, damasco, morango, limão). Suplementos de cálcio (indicados) não devem ser tomados concomitantemente com ácido clodrônico (é necessário intervalo de 1 a 2 horas).
Literatura: Enciclopédia de Medicamentos 2003