Bonefoss

Alkuperämaa: Suomi, Schering Oy, Schering AG Finlandin tytäryhtiö
Pharm-ryhmä: Osteoporoosin vastaiset aineet - biofosfonaatit

Valmistajat: Leiras (Suomi), Schering Oy, Schering AG:n (Suomi) tytäryhtiö
Kansainvälinen nimi: Clodronic acid
Annosmuodot: kapselit 400 mg, konsentraatti infuusioliuoksen valmistusta varten 60 mg/ml, kalvopäällysteiset tabletit 800 mg
Ainesosat: Vaikuttava aine - Clodronic acid.
Käyttöaiheet: Osteoporoosi ja osteolyysi lisääntyneen luukudoksen resorption seurauksena (pahanlaatuiset kasvaimet ja etäpesäkkeet), hyperkalsemia pahanlaatuisissa kasvaimissa.
Vasta-aiheet: Yliherkkyys.
Haittavaikutukset: Harvoin - dyspepsia, munuaisten vajaatoiminta, proteinuria, kohonneet kreatiniinipitoisuudet, lisääntynyt alkalisen fosfataasin aktiivisuus, lievä hypokalsemia.
Vuorovaikutus: Kalsium, rauta ja antasidit vähentävät tehoa. Aminoglykosidit voivat johtaa vakavaan hypokalsemiaan.
Yliannostus: Oireet: seerumin kreatiniinitason nousu, hypokalsemia (kliinisillä oireilla tai ilman). Lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen plasman kalsiumtasot normalisoituvat itsestään 4 päivän kuluessa.
Erityiset ohjeet: Varovaisuutta on noudatettava annettaessa laskimoon potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (annosta suositellaan pienentämään). Jos maha-suolikanavan sivuvaikutuksia ilmenee, annosta on muutettava. Veriplasman kalsiumpitoisuuden säännöllinen seuranta on aiheellista. Jos hypokalsemiaa kehittyy, lyhyt hoitotauko on suositeltavaa. Hoidon aikana on suositeltavaa rajoittaa kalsiumpitoisten elintarvikkeiden (maito, juusto, kaali, salaatti, retiisit, aprikoosit, mansikat, sitruunat) kulutusta. Kalsiumlisää (aiheellinen) ei tule ottaa samanaikaisesti klodronihapon kanssa (1-2 tunnin väli on tarpeen).
Kirjallisuus: Encyclopedia of Medicines 2003