Bonefoss

Χώρα προέλευσης: Φινλανδία, Schering Oy, θυγατρική της Schering AG Finland
Pharm-Group: Αντιοστεοπορωτικοί παράγοντες - βιοφωσφονικά

Κατασκευαστές: Leiras (Φινλανδία), Schering Oy, θυγατρική της Schering AG (Φινλανδία)
Διεθνές όνομα: Κλοδρονικό οξύ
Δοσολογικές μορφές: κάψουλες 400 mg, πυκνό διάλυμα για την παρασκευή διαλύματος έγχυσης 60 mg/ml, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 800 mg
Συστατικά: Δραστικό συστατικό - Κλοδρονικό οξύ.
Ενδείξεις χρήσης: Οστεοπόρωση και οστεόλυση ως αποτέλεσμα αυξημένης απορρόφησης οστού ιστού (κακοήθη νεοπλάσματα και μεταστάσεις), υπερασβεστιαιμία σε κακοήθεις όγκους.
Αντενδείξεις: Υπερευαισθησία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες: Σπάνια - δυσπεψία, μειωμένη νεφρική λειτουργία, πρωτεϊνουρία, αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης, αυξημένη δραστηριότητα αλκαλικής φωσφατάσης, ελαφρά υπασβεστιαιμία.
Αλληλεπίδραση: Το ασβέστιο, ο σίδηρος και τα αντιόξινα μειώνουν την αποτελεσματικότητα. Οι αμινογλυκοσίδες μπορεί να οδηγήσουν σε σοβαρή υπασβεστιαιμία.
Υπερδοσολογία: Συμπτώματα: αυξημένα επίπεδα κρεατινίνης ορού, υπασβεστιαιμία (με και χωρίς κλινικές εκδηλώσεις). Μετά τη διακοπή του φαρμάκου, τα επίπεδα ασβεστίου στο πλάσμα ομαλοποιούνται από μόνα τους εντός 4 ημερών.
Ειδικές οδηγίες: Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χορηγείται ενδοφλέβια σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (συνιστάται μείωση της δόσης). Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες από τη γαστρεντερική οδό, είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης. Ενδείκνυται η τακτική παρακολούθηση των επιπέδων ασβεστίου στο πλάσμα του αίματος. Εάν αναπτυχθεί υπασβεστιαιμία, συνιστάται σύντομη διακοπή της θεραπείας. Κατά την περίοδο της θεραπείας, συνιστάται ο περιορισμός της κατανάλωσης τροφών πλούσιων σε ασβέστιο (γάλα, τυρί, λάχανο, μαρούλι, ραπανάκια, βερίκοκα, φράουλες, λεμόνια). Τα συμπληρώματα ασβεστίου (ενδεικνύονται) δεν πρέπει να λαμβάνονται ταυτόχρονα με κλοδρονικό οξύ (απαιτείται μεσοδιάστημα 1-2 ωρών).
Βιβλιογραφία: Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων 2003