Bonefoss

Opprinnelsesland: Finland, Schering Oy, et datterselskap av Schering AG Finland
Farma-gruppe: Antiosteoporosemidler - biosfosfonater

Produsenter: Leiras (Finland), Schering Oy, et datterselskap av Schering AG (Finland)
Internasjonalt navn: Klodronsyre
Doseringsformer: kapsler 400 mg, konsentrat for tilberedning av infusjonsløsning 60 mg/ml, filmdrasjerte tabletter 800 mg
Ingredienser: Aktiv ingrediens - Klodronsyre.
Indikasjoner for bruk: Osteoporose og osteolyse som følge av økt benvevsresorpsjon (maligne neoplasmer og metastaser), hyperkalsemi i ondartede svulster.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet.
Bivirkninger: Sjelden - dyspepsi, nedsatt nyrefunksjon, proteinuri, økte kreatininnivåer, økt alkalisk fosfataseaktivitet, lett hypokalsemi.
Interaksjon: Kalsium, jern og syrenøytraliserende midler reduserer effektiviteten. Aminoglykosider kan føre til alvorlig hypokalsemi.
Overdosering: Symptomer: økte serumkreatininnivåer, hypokalsemi (med og uten kliniske manifestasjoner). Etter seponering av stoffet normaliseres kalsiumnivået i plasma av seg selv innen 4 dager.
Spesielle instruksjoner: Forsiktighet bør utvises når det gis intravenøst ​​til pasienter med alvorlig nyresvikt (det anbefales å redusere dosen). Dersom det oppstår bivirkninger fra mage-tarmkanalen, er dosejustering nødvendig. Regelmessig overvåking av kalsiumnivåer i blodplasma er indisert. Hvis hypokalsemi utvikler seg, anbefales en kort pause i behandlingen. I løpet av terapiperioden anbefales det å begrense inntaket av mat som er rik på kalsium (melk, ost, kål, salat, reddiker, aprikoser, jordbær, sitroner). Kalsiumtilskudd (indisert) bør ikke tas samtidig med klodronsyre (et intervall på 1-2 timer er nødvendig).
Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2003