ボーンフォス

原産国: フィンランド、Schering AG Finland の子会社である Schering Oy
Pharm-Group: 抗骨粗鬆症薬 - ビオスホスホネート

製造業者: Leiras (フィンランド)、Schering Oy、Schering AG の子会社 (フィンランド)
国際名：クロドロン酸
剤形：カプセル 400mg、輸液用濃縮液 60mg/ml、フィルムコーティング錠 800mg
成分: 有効成分 - クロドロン酸。
使用適応症：骨組織吸収の増加による骨粗鬆症および骨溶解（悪性新生物および転移）、悪性腫瘍における高カルシウム血症。
禁忌: 過敏症。
副作用: まれに、消化不良、腎機能障害、タンパク尿、クレアチニンレベルの上昇、アルカリホスファターゼ活性の上昇、軽度の低カルシウム血症。
相互作用: カルシウム、鉄、制酸剤は効果を低下させます。アミノグリコシドは重度の低カルシウム血症を引き起こす可能性があります。
過剰摂取: 症状: 血清クレアチニン値の上昇、低カルシウム血症 (臨床症状の有無にかかわらず)。薬の中止後、血漿カルシウム濃度は 4 日以内に自然に正常化します。
特別な指示: 重度の腎不全患者に静脈内投与する場合は注意が必要です (用量を減らすことが推奨されます)。消化管からの副作用が発生する場合は、投与量の調整が必要です。血漿中のカルシウムレベルを定期的にモニタリングすることが必要です。低カルシウム血症が発生した場合は、治療を短期間中断することが推奨されます。治療期間中は、カルシウムが豊富な食品（牛乳、チーズ、キャベツ、レタス、大根、アプリコット、イチゴ、レモン）の摂取を制限することをお勧めします。カルシウムサプリメント（表示）はクロドロン酸と同時に摂取しないでください（1～2時間の間隔が必要です）。
文献: 医薬品百科事典 2003