Distrofia hepática glucógena

Los cambios distróficos en el hígado pueden tener una naturaleza diferente. En el hígado, los procesos distróficos, como los degenerativos, a menudo se combinan con necrosis y atrofia. En los procesos distróficos, el tejido es reemplazado por tejido fibroso denso. Si el proceso distrófico en alguna parte de la glándula no tiende a progresar, la distrofia se denomina reversible en la mayoría de los casos. Si el proceso distrófico o degenerativo se vuelve progresivo, se produce cirrosis; la mayoría de las veces es irreversible.

En la mayoría de las enfermedades hepáticas crónicas, el proceso principal durante la progresión es la sustitución del parénquima (del latín parénquima - tejido), que contiene una masa de células funcionalmente activa, por tejido conectivo. Convencionalmente, este proceso se puede definir como fibrosis. Con la progresión de la distrofia hepática crónica con un aumento en el grosor de la fibra.

La distrofia hepática gliótica es un trastorno grave y grave del hígado, que se manifiesta como resultado de alteraciones en su actividad funcional. Una de las lesiones más graves es la disfunción hepática primaria o secundaria de tipo glucógeno. En esta situación, estamos hablando de uno de los tipos de trastornos hepáticos más graves. Los cambios patológicos van acompañados de la acumulación de glucógeno patológico dentro de los hepatocitos.

La distrofia del tipo gliosis es una condición patológica insidiosa y poco estudiada, expresada en la muerte de un número significativo de elementos de hepatocitos, así como una interrupción en la producción de factores bioquímicos protectores por parte del hígado. El hígado realiza la función de un filtro central: recibe