Maksan dystrofia Glykogeeninen

Maksan dystrofisilla muutoksilla voi olla erilainen luonne. Maksassa dystrofiset prosessit, kuten rappeuttavat, yhdistetään usein nekroosiin ja atrofiaan. Dystrofisissa prosesseissa kudos korvataan tiheällä kuitukudoksella. Jos dystrofinen prosessi jossakin rauhasen osassa ei yleensä etene, dystrofiaa kutsutaan useimmissa tapauksissa palautuvaksi. Jos dystrofinen tai rappeuttava prosessi etenee, syntyy kirroosi, joka on useimmiten peruuttamaton.

Useimmissa kroonisissa maksasairaudissa johtava prosessi etenemisen aikana on parenkyymin (latinan sanasta parenchyma - kudos) korvaaminen sidekudoksella, joka sisältää toiminnallisesti aktiivisen solumassan. Perinteisesti tämä prosessi voidaan määritellä fibroosiksi. Kun krooninen maksadystrofia etenee, ja kuitujen paksuus kasvaa

Glioottinen maksan dystrofia on vakava ja vakava maksan häiriö, joka ilmenee sen toimintahäiriöiden seurauksena. Yksi vakavimmista vaurioista on glykogeenisen tyypin primaarinen tai sekundaarinen maksan toimintahäiriö. Tässä tilanteessa puhumme yhdestä vakavimmista maksahäiriötyypeistä. Patologisiin muutoksiin liittyy patologisen glykogeenin kerääntyminen hepatosyyttien sisään.

Glioosityypin dystrofia on salakavala ja vähän tutkittu patologinen tila, joka ilmenee huomattavan määrän hepatosyyttielementtien kuolemana sekä häiriönä maksan suojaavien biokemiallisten tekijöiden tuotannossa. Maksa suorittaa keskussuodattimen tehtävää: se vastaanottaa