Qaraciyərin glikogen distrofiyası

Qaraciyərdə distrofik dəyişikliklər fərqli bir təbiətə sahib ola bilər. Qaraciyərdə distrofik proseslər, degenerativlər kimi, tez-tez nekroz və atrofiya ilə birləşir. Distrofik proseslərdə toxuma sıx lifli toxuma ilə əvəz olunur. Vəzinin bəzi hissəsində distrofik proses irəliləməyə meylli deyilsə, əksər hallarda distrofiya geri dönən adlanır. Distrofik və ya degenerativ proses proqressivləşirsə, siroz baş verir, əksər hallarda geri dönməzdir.

Əksər xroniki qaraciyər xəstəliklərində, irəliləmə zamanı aparıcı proses, funksional aktiv hüceyrə kütləsi olan parenximanın birləşdirici toxuma ilə əvəz edilməsidir (latınca parenximadan - toxuma). Şərti olaraq, bu prosesi fibroz kimi təyin etmək olar. Fibröz qalınlığın artması ilə xroniki qaraciyər distrofiyasının inkişafı ilə

Qaraciyərin qliotik distrofiyası qaraciyərin funksional fəaliyyətinin pozulması nəticəsində özünü göstərən ağır və ciddi bir xəstəlikdir. Ən ciddi lezyonlardan biri glikogen tipli birincili və ya ikincili qaraciyər disfunksiyasıdır. Bu vəziyyətdə, qaraciyər pozğunluqlarının ən ağır növlərindən biri haqqında danışırıq. Patoloji dəyişikliklər hepatositlərin içərisində patoloji glikogenin yığılması ilə müşayiət olunur.

Glioz tipli distrofiya çox sayda hepatosit elementinin ölümü, həmçinin qaraciyər tərəfindən qoruyucu biokimyəvi amillərin istehsalının pozulması ilə ifadə edilən məkrli və az öyrənilmiş patoloji vəziyyətdir. Qaraciyər mərkəzi filtr funksiyasını yerinə yetirir: qəbul edir