Leverdystrofie glycogeen

Dystrofische veranderingen in de lever kunnen een andere aard hebben. In de lever worden dystrofische processen, zoals degeneratieve, vaak gecombineerd met necrose en atrofie. Bij dystrofische processen wordt het weefsel vervangen door dicht vezelig weefsel. Als het dystrofische proces in een deel van de klier niet de neiging heeft zich te ontwikkelen, wordt dystrofie in de meeste gevallen reversibel genoemd. Als het dystrofische of degeneratieve proces progressief wordt, treedt cirrose op; dit is meestal onomkeerbaar.

Voor de meeste chronische leverziekten is het belangrijkste proces tijdens de progressie de vervanging van parenchym (van het Latijnse parenchym - weefsel), dat een functioneel actieve massa cellen bevat, door bindweefsel. Conventioneel kan dit proces worden gedefinieerd als fibrose. Met de progressie van chronische leverdystrofie met een toename van de dikte van de vezelige structuur

Gliotische leverdystrofie is een ernstige en ernstige aandoening van de lever, die zich manifesteert als gevolg van verstoringen in de functionele activiteit ervan. Een van de ernstigste laesies is primaire of secundaire leverdisfunctie van het glycogene type. In deze situatie hebben we het over een van de ernstigste vormen van leveraandoeningen. Pathologische veranderingen gaan gepaard met de ophoping van pathologisch glycogeen in de hepatocyten.

Dystrofie van het gliosis-type is een verraderlijke en weinig bestudeerde pathologische aandoening, die tot uiting komt in de dood van een aanzienlijk aantal hepatocytelementen, evenals in een verstoring van de productie van beschermende biochemische factoren door de lever. De lever vervult de functie van een centraal filter: hij ontvangt