Leverdystrofi Glykogen

Dystrofiske ændringer i leveren kan have en anden karakter. I leveren kombineres dystrofiske processer, ligesom degenerative, ofte med nekrose og atrofi. Ved dystrofiske processer erstattes vævet af tæt fibrøst væv. Hvis den dystrofiske proces i en del af kirtlen ikke har tendens til at udvikle sig, kaldes dystrofi i de fleste tilfælde reversibel. Hvis den dystrofiske eller degenerative proces bliver progressiv, opstår skrumpelever, den er oftest irreversibel.

For de fleste kroniske leversygdomme er den førende proces under progression udskiftning af parenchyma (fra latin parenchyma - væv), der indeholder en funktionelt aktiv masse af celler, med bindevæv. Konventionelt kan denne proces defineres som fibrose. Med progression af kronisk leverdystrofi med en stigning i tykkelsen af ​​det fibrøse

Gliotisk leverdystrofi er en alvorlig og alvorlig lidelse i leveren, manifesteret som følge af forstyrrelser i dens funktionelle aktivitet. En af de mest alvorlige læsioner er primær eller sekundær leverdysfunktion af den glykogene type. I denne situation taler vi om en af ​​de mest alvorlige typer af leversygdomme. Patologiske ændringer ledsages af akkumulering af patologisk glykogen inde i hepatocytter.

Dystrofi af gliose-typen er en snigende og lidet undersøgt patologisk tilstand, udtrykt i døden af ​​et betydeligt antal hepatocytelementer, såvel som en forstyrrelse i produktionen af ​​beskyttende biokemiske faktorer i leveren. Leveren udfører funktionen af ​​et centralt filter: den modtager