Dystrophie hépatique glycogène

Les modifications dystrophiques du foie peuvent être de nature différente. Dans le foie, les processus dystrophiques, comme les processus dégénératifs, sont souvent associés à une nécrose et à une atrophie. Dans les processus dystrophiques, le tissu est remplacé par du tissu fibreux dense. Si le processus dystrophique dans une partie de la glande n’a pas tendance à progresser, la dystrophie est dite réversible dans la plupart des cas. Si le processus dystrophique ou dégénératif devient progressif, une cirrhose survient ; elle est le plus souvent irréversible.

Pour la plupart des maladies hépatiques chroniques, le processus principal au cours de la progression est le remplacement du parenchyme (du latin parenchyme - tissu), contenant une masse de cellules fonctionnellement actives, par du tissu conjonctif. Classiquement, ce processus peut être défini comme une fibrose. Avec la progression de la dystrophie hépatique chronique avec une augmentation de l'épaisseur du tissu fibreux

La dystrophie hépatique gliotique est un trouble grave et grave du foie, qui se manifeste par des perturbations de son activité fonctionnelle. L'une des lésions les plus graves est un dysfonctionnement hépatique primaire ou secondaire de type glycogénique. Dans cette situation, nous parlons de l’un des types de troubles hépatiques les plus graves. Les changements pathologiques s'accompagnent de l'accumulation de glycogène pathologique à l'intérieur des hépatocytes.

La dystrophie de type gliose est une pathologie insidieuse et peu étudiée, qui se traduit par la mort d'un nombre important d'éléments hépatocytaires, ainsi que par une perturbation de la production de facteurs biochimiques protecteurs par le foie. Le foie remplit la fonction de filtre central : il reçoit