Leverdystrofi Glykogen

Dystrofiske endringer i leveren kan ha en annen natur. I leveren er dystrofiske prosesser, som degenerative, ofte kombinert med nekrose og atrofi. I dystrofiske prosesser erstattes vevet med tett fibrøst vev. Hvis den dystrofiske prosessen i en del av kjertelen ikke har en tendens til å utvikle seg, kalles dystrofi i de fleste tilfeller reversibel. Hvis den dystrofiske eller degenerative prosessen blir progressiv, oppstår skrumplever, den er oftest irreversibel.

For de fleste kroniske leversykdommer er den ledende prosessen under progresjon erstatning av parenchyma (fra latin parenchyma - vev), som inneholder en funksjonelt aktiv masse av celler, med bindevev. Konvensjonelt kan denne prosessen defineres som fibrose. Med progresjon av kronisk leverdystrofi med en økning i tykkelsen av det fibrøse

Gliotisk leverdystrofi er en alvorlig og alvorlig lidelse i leveren, manifestert som et resultat av forstyrrelser i dens funksjonelle aktivitet. En av de mest alvorlige lesjonene er primær eller sekundær leverdysfunksjon av glykogen type. I denne situasjonen snakker vi om en av de mest alvorlige typene leversykdommer. Patologiske endringer er ledsaget av akkumulering av patologisk glykogen inne i hepatocytter.

Dystrofi av gliose-typen er en snikende og lite studert patologisk tilstand, uttrykt i døden av et betydelig antall hepatocyttelementer, samt en forstyrrelse i produksjonen av beskyttende biokjemiske faktorer i leveren. Leveren utfører funksjonen til et sentralt filter: den mottar