Distrofia Hepática Glicogênica

As alterações distróficas no fígado podem ser de natureza diferente. No fígado, os processos distróficos, assim como os degenerativos, são frequentemente combinados com necrose e atrofia. Nos processos distróficos, o tecido é substituído por tecido fibroso denso. Se o processo distrófico em alguma parte da glândula não tende a progredir, a distrofia é chamada de reversível na maioria dos casos. Se o processo distrófico ou degenerativo se tornar progressivo, ocorre cirrose; na maioria das vezes é irreversível.

Na maioria das doenças hepáticas crônicas, o principal processo durante a progressão é a substituição do parênquima (do latim parênquima - tecido), contendo uma massa de células funcionalmente ativa, por tecido conjuntivo. Convencionalmente, esse processo pode ser definido como fibrose. Com a progressão da distrofia hepática crônica com aumento da espessura do tecido fibroso

A distrofia gliótica do fígado é um distúrbio grave e grave do fígado, que se manifesta como resultado de distúrbios em sua atividade funcional. Uma das lesões mais graves é a disfunção hepática primária ou secundária do tipo glicogênico. Nesta situação, estamos falando de um dos tipos mais graves de doenças hepáticas. As alterações patológicas são acompanhadas pelo acúmulo de glicogênio patológico no interior dos hepatócitos.

A distrofia do tipo gliose é uma condição patológica insidiosa e pouco estudada, que se expressa na morte de um número significativo de elementos dos hepatócitos, bem como na interrupção da produção de fatores bioquímicos protetores pelo fígado. O fígado desempenha a função de filtro central: recebe