Glykogen-Leberdystrophie

Dystrophische Veränderungen in der Leber können unterschiedlicher Natur sein. In der Leber gehen dystrophische Prozesse ebenso wie degenerative häufig mit Nekrose und Atrophie einher. Bei dystrophischen Prozessen wird das Gewebe durch dichtes Fasergewebe ersetzt. Wenn der dystrophische Prozess in einem Teil der Drüse nicht zum Fortschreiten neigt, wird die Dystrophie in den meisten Fällen als reversibel bezeichnet. Wenn der dystrophische oder degenerative Prozess fortschreitet, kommt es zur Zirrhose, die meist irreversibel ist.

Bei den meisten chronischen Lebererkrankungen ist der führende Prozess während des Fortschreitens der Ersatz von Parenchym (von lat. Parenchym – Gewebe), das eine funktionell aktive Zellmasse enthält, durch Bindegewebe. Konventionell kann dieser Prozess als Fibrose definiert werden. Mit dem Fortschreiten der chronischen Leberdystrophie mit einer Zunahme der Faserdicke

Die gliotische Leberdystrophie ist eine schwere und schwerwiegende Erkrankung der Leber, die sich als Folge von Störungen ihrer funktionellen Aktivität äußert. Eine der schwerwiegendsten Läsionen ist die primäre oder sekundäre Leberfunktionsstörung vom glykogenen Typ. In dieser Situation sprechen wir von einer der schwersten Arten von Lebererkrankungen. Pathologische Veränderungen gehen mit der Ansammlung von pathologischem Glykogen in den Hepatozyten einher.

Dystrophie vom Gliose-Typ ist ein heimtückischer und wenig erforschter pathologischer Zustand, der sich im Absterben einer erheblichen Anzahl von Hepatozytenelementen sowie in einer Störung der Produktion schützender biochemischer Faktoren durch die Leber äußert. Die Leber übernimmt die Funktion eines zentralen Filters: Sie empfängt