Disgenesia Gónadas

Disgenesia gonadal

Disgenesia gonadal es el nombre general de un grupo de enfermedades asociadas con trastornos del desarrollo embrionario de las gónadas.

Las gónadas (testículos en hombres y ovarios en mujeres) comienzan a formarse en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Con la disgenesia gonadal, se producen alteraciones en este proceso, lo que conduce a anomalías en la estructura y funcionamiento de las gónadas.

Existen varias formas de disgenesia gonadal:

1. La agenesia gonadal es la ausencia total de gónadas.

2. La disgenesia testicular es un trastorno del desarrollo testicular. Puede manifestarse como subdesarrollo, atrofia o ausencia de testículos.

3. La disgenesia ovárica es un trastorno del desarrollo ovárico. Caracterizado por subdesarrollo de los ovarios, ausencia de folículos y óvulos.

4. La disgenesia gonadal mixta es un subdesarrollo simultáneo de los testículos y los ovarios.

Las causas de la disgenesia gonadal pueden estar asociadas con trastornos genéticos, anomalías cromosómicas y exposición a factores nocivos al principio del embarazo.

El diagnóstico se basa en análisis de cariotipo, estudios hormonales e imágenes gonadales. El tratamiento depende de la forma y la gravedad de la disgenesia y puede incluir terapia hormonal, corrección quirúrgica y otros métodos.

La disgenesia es una enfermedad común asociada con una formación o desarrollo deficiente de los órganos genitales masculinos o femeninos. La disgenesia es el resultado del desarrollo retrasado o abolido de las gónadas en el embrión humano, a partir de una semana de desarrollo y durante el desarrollo intrauterino. Las disgenesias más comunes son: 1) Hipoplasia difusa, donde las gónadas no están formadas al final de la etapa embrionaria, 2) Condiciones cromosómicas (como el síndrome de Turner o el síndrome de Klinefelter), en las que hay un retraso en el desarrollo de ciertas áreas de las células germinales primarias responsables de la producción de testosterona y progesterona en los hombres o de estrógenos y progesteronas en las mujeres.

Debido a su secretismo, el concepto de disgenesia testicular no fue mencionado (ni explicado) hasta algunos años recientes, cuando finalmente se volvió de conocimiento público. En los últimos años se incluyó en la sección “enfermedades del área genital masculina”, entre las que se incluyen fístulas prepuciales, hidrocele y varicocele. Pero sólo después de que se conocieron sus defectos más graves, como la criptorquidia, se la reconoció como una categoría separada de enfermedades.

La terapia para tales defectos incluye observación y tratamiento preventivo. En caso de criptorquia, no se debe extirpar quirúrgicamente por falta de frutos del tratamiento; cuando no hay amenaza de complicaciones. Estas personas deben someterse a pruebas periódicas de niveles de testosterona, así como a exámenes periódicos por parte de un urólogo a medida que crecen.