Epilepsia subcortical

Los síndromes epilépticos de diferentes etiologías presentan una amplia variedad de manifestaciones clínicas. Pero si el síndrome extradural o del hipocampo, de hecho, es el resultado de trastornos metabólicos o disfunciones ya existentes de una u otra parte del cerebro, entonces las formas intracraneales de afecciones epilépticas se caracterizan por su dinámica. Esto último se refleja en el hecho de que una serie de síntomas-criterios de diferentes formas de epilepsia pueden presentarse de forma aislada o en combinación, adquiriendo gradualmente el carácter de otro ataque epiléptico. Para varios de estos síndromes de localización intracraneal, por ejemplo, la epilepsia tamamilar, subcortical, la disfunción autonómica, las convulsiones generalizadas pueden estar ausentes y los criterios individuales, a menudo repetidos, se combinan entre sí.

Surge la pregunta: ¿qué forma de actividad epiléptica es más favorable desde el punto de vista de predecir su desarrollo y curso posteriores?

Por un lado, la forma grave y generalizada de epilepsia sin crisis, que se acompaña de patología intrauterina o trastornos metabólicos graves, tiene un peor pronóstico en comparación con las formas de epilepsia, que suelen incluir crisis parciales. Con otro

La epilepsia (del griego epilepsia - agarrar, mareos; de e- + lepsis - agarrar) es una enfermedad cerebral crónica de etiología desconocida (se desconoce la causa de la enfermedad), caracterizada por ataques repetidos de convulsiones como resultado de una actividad excesiva y/o espontánea. excitación de las neuronas.

Diagnóstico La epilepsia es un término que une numerosas enfermedades, cuyas diferentes manifestaciones dependen de la variante de una forma nosológica específica. El diagnóstico de epilepsia lo puede realizar un médico después de analizar toda la información y, a menudo, los ataques repetidos de la enfermedad. El médico hace un diagnóstico cuando se presentan los siguientes síntomas:

convulsiones convulsivas de corta duración - tónico-clónicas; complejos de paroxismos epilépticos; síndrome convulsivo con convulsiones; convulsiones atípicas; otros. La clasificación de la enfermedad fue desarrollada por Caplon y Zadok en 1977. Incluye 7 grupos:

1 gr. caracterizado por el desarrollo de paroxismos verbales y motores que ocurren al conciliar el sueño y al despertar; Grupo 2: se manifiesta por la aparición de paresia, parálisis, estado epiléptico y trastornos mentales en personas de diferentes edades. Ocurre con poca frecuencia: 4,5% de los casos; 3 gr. ocurre incluso con menos frecuencia: se manifiesta como convulsiones con paroxismos

La epilepsia es una enfermedad neurológica grave que se caracteriza por ataques repetidos de convulsiones. La epilepsia afecta a personas de todas las edades y nacionalidades, especialmente a los hombres. Esta enfermedad se puede encontrar en todos los segmentos de la población, independientemente del nivel educativo y los ingresos.

Una de las formas comunes de epilepsia es subcortical.