Épilepsie sous-corticale

Les syndromes épileptiques d'étiologies différentes présentent une grande variété de manifestations cliniques. Mais si le syndrome extradural ou hippocampique représente en fait le résultat de troubles métaboliques ou de dysfonctionnements déjà existants de l'une ou l'autre partie du cerveau, alors les formes intracrâniennes d'épilepsie sont caractérisées par une dynamique. Cette dernière se reflète dans le fait qu'un certain nombre de critères symptomatiques de différentes formes d'épilepsie peuvent être présents isolément ou en combinaison, acquérant progressivement le caractère d'une autre crise d'épilepsie. Pour un certain nombre de ces syndromes de localisation intracrânienne, par exemple l'épilepsie tamamillaire, sous-corticale, le dysfonctionnement autonome, les crises de généralisation peuvent être absents et des critères individuels, souvent répétés, sont combinés les uns avec les autres.

La question se pose de savoir quelle forme d'activité épileptique est la plus favorable du point de vue de la prévision de son développement et de son évolution ultérieurs ?

D'une part, la forme sévère et généralisée d'épilepsie sans convulsions, qui est soutenue par une pathologie intra-utérine ou des troubles métaboliques graves, a un pronostic plus sombre que les formes d'épilepsie, qui incluent généralement des convulsions partielles. Avec un autre

L'épilepsie (du grec épilepsie - saisie, vertiges ; de e- + lepsis - saisie) est une maladie cérébrale chronique d'étiologie inconnue (la cause de la maladie est inconnue), caractérisée par des crises répétées de convulsions dues à des crises excessives et/ou spontanées. excitation des neurones.

Diagnostic L'épilepsie est un terme qui regroupe de nombreuses maladies dont les différentes manifestations dépendent de la variante d'une forme nosologique spécifique. Le diagnostic d'épilepsie peut être posé par un médecin après avoir analysé toutes les informations et, souvent, les crises répétées de la maladie. Le médecin pose un diagnostic lorsque les symptômes suivants apparaissent :

crises convulsives à court terme - tonico-cloniques ; complexes de paroxysmes épileptiques; syndrome convulsif avec convulsions; convulsions atypiques; autres. La classification de la maladie a été élaborée par Caplon et Zadok en 1977. Il comprend 7 groupes :

1 gr. caractérisé par le développement de paroxysmes verbaux et moteurs qui surviennent lors de l'endormissement et du réveil ; Groupe 2 : se manifeste par l'apparition de parésies, de paralysies, d'état de mal épileptique et de troubles mentaux chez des personnes d'âges différents. Se produit rarement – ​​4,5 % des cas ; 3 grammes. se produit encore moins fréquemment - se manifeste par des convulsions avec paroxysmes

L'épilepsie est une maladie neurologique grave caractérisée par des crises de convulsions répétées. L'épilepsie touche des personnes de tous âges et de toutes nationalités, en particulier les hommes. Cette maladie peut toucher toutes les couches de la population, quels que soient le niveau d’éducation et les revenus.

L'une des formes courantes d'épilepsie est sous-corticale