Subkortikal epilepsiya

Müxtəlif etiologiyalı epileptik sindromlar çox müxtəlif klinik təzahürlərə malikdir. Ancaq ekstradural və ya hipokampal sindrom, əslində, beynin bu və ya digər hissəsinin artıq mövcud olan metabolik pozğunluqların və ya disfunksiyaların nəticələrini təmsil edirsə, epileptik vəziyyətlərin intrakranial formaları dinamika ilə xarakterizə olunur. Sonuncu, epilepsiyanın müxtəlif formaları üçün bir sıra simptom-meyarların təcrid və ya birləşmə halında mövcud ola biləcəyi, tədricən başqa bir epileptik hücum xarakterini qazanması ilə əks olunur. Bu intrakranial lokalizasiya sindromlarının bir sıra üçün, məsələn, tamiller, subkortikal epilepsiya, avtonom disfunksiya, ümumiləşdirilmiş nöbet olmaya bilər və fərdi meyarlar, tez-tez təkrarlanır, bir-biri ilə birləşdirilir.

Sual yaranır ki, epileptik fəaliyyətin hansı forması onun sonrakı inkişafı və gedişatını proqnozlaşdırmaq baxımından daha əlverişlidir?

Bir tərəfdən, intrauterin patoloji və ya ağır metabolik pozğunluqlarla dəstəklənən, tutma olmayan ağır, ümumiləşdirilmiş epilepsiya forması, adətən qismən tutmaları ehtiva edən epilepsiya formaları ilə müqayisədə daha pis proqnoza malikdir. Başqası ilə

Epilepsiya (yun. epilepsia - tutmaq, başgicəllənmə; e- + lepsis - tutmaq) - naməlum etiologiyalı (xəstəliyin səbəbi məlum deyil) xroniki beyin xəstəliyidir, həddindən artıq və/və ya kortəbii tutmaların təkrarlanan tutmaları ilə xarakterizə olunur. neyronların həyəcanlanması.

Diaqnoz Epilepsiya, müxtəlif təzahürləri xüsusi nozoloji formanın variantından asılı olan çoxsaylı xəstəlikləri birləşdirən bir termindir. Epilepsiya diaqnozu bütün məlumatları və tez-tez xəstəliyin təkrarlanan hücumlarını təhlil etdikdən sonra həkim tərəfindən edilə bilər. Həkim aşağıdakı simptomlar olduqda diaqnoz qoyur:

qısamüddətli konvulsiv nöbetlər - tonik-klonik; epileptik paroksismlərin kompleksləri; nöbet ilə konvulsiv sindrom; atipik nöbetlər; başqaları. Xəstəliyin təsnifatı 1977-ci ildə Caplon və Zadok tərəfindən hazırlanmışdır. Buraya 7 qrup daxildir:

1 qr. yuxuya getdikdə və oyanarkən meydana gələn şifahi və motor paroksismlərinin inkişafı ilə xarakterizə olunur; 2-ci qrup: müxtəlif yaşlarda olan insanlarda parez, iflic, epileptik status və psixi pozğunluqların görünüşü ilə özünü göstərir. Nadir hallarda baş verir – 4,5% hallarda; 3 qr. daha az tez-tez baş verir - paroksismlərlə konvulsiyalar kimi özünü göstərir

Epilepsiya təkrarlanan tutma hücumları ilə xarakterizə olunan ciddi nevroloji xəstəlikdir. Epilepsiya hər yaşda və millətdən olan insanları, xüsusən də kişiləri təsir edir. Bu xəstəliyə təhsil səviyyəsindən və gəlirindən asılı olmayaraq əhalinin bütün təbəqələrində rast gəlmək olar.

Epilepsiyanın ümumi formalarından biri subkortikaldır