Epilepsi Subkortikal

Farklı etiyolojilere sahip epileptik sendromların çok çeşitli klinik belirtileri vardır. Ancak ekstradural veya hipokampal sendrom, aslında mevcut metabolik bozuklukların veya beynin bir veya başka bölümündeki işlev bozukluklarının sonuçlarını temsil ediyorsa, o zaman epileptik durumların intrakraniyal formları dinamiklerle karakterize edilir. İkincisi, farklı epilepsi formları için bir dizi semptom kriterinin tek başına veya kombinasyon halinde mevcut olabileceği ve yavaş yavaş başka bir epileptik atak karakterini kazanabileceği gerçeğinde yansıtılmaktadır. Bu intrakraniyal lokalizasyon sendromlarının bir kısmı için, örneğin tamamiller, subkortikal epilepsi, otonomik disfonksiyon, genelleme nöbetleri olmayabilir ve sıklıkla tekrarlanan bireysel kriterler birbiriyle birleştirilir.

Şu soru ortaya çıkıyor: Hangi epileptik aktivite şekli, daha sonraki gelişimini ve gidişatını tahmin etme açısından en uygunudur?

Bir yandan, intrauterin patoloji veya şiddetli metabolik bozukluklarla desteklenen, nöbetsiz şiddetli, genelleştirilmiş epilepsi formu, genellikle kısmi nöbetleri içeren epilepsi formlarına kıyasla daha kötü prognoza sahiptir. Diğeriyle birlikte

Epilepsi (Yunanca epilepsi - kavrama, baş dönmesi; e- + lepsis - kavrama), etiyolojisi bilinmeyen (hastalığın nedeni bilinmemektedir) kronik bir beyin hastalığıdır ve aşırı ve/veya spontane nöbetlerin tekrarlayan atakları ile karakterize edilir. nöronların uyarılması.

Tanı Epilepsi, farklı tezahürleri belirli bir nozolojik formun varyantına bağlı olan çok sayıda hastalığı birleştiren bir terimdir. Epilepsi tanısı, tüm bilgilerin ve sıklıkla hastalığın tekrarlanan ataklarının analiz edilmesinden sonra bir doktor tarafından konulabilir. Doktor aşağıdaki belirtiler ortaya çıktığında tanı koyar:

kısa süreli konvülsif nöbetler - tonik-klonik; epileptik paroksizm kompleksleri; nöbetlerle birlikte konvülsif sendrom; atipik nöbetler; diğerleri. Hastalığın sınıflandırması 1977 yılında Caplon ve Zadok tarafından geliştirilmiştir. 7 grup içerir:

1 gr. uykuya dalarken ve uyanırken ortaya çıkan sözel ve motor paroksizmlerin gelişimi ile karakterize edilir; Grup 2: farklı yaşlardaki insanlarda parezi, felç, status epileptikus ve zihinsel bozuklukların ortaya çıkmasıyla kendini gösterir. Nadiren ortaya çıkar – vakaların %4,5’i; 3 gr. daha da az sıklıkta ortaya çıkar - kendini paroksizmli konvülsiyonlar olarak gösterir

Epilepsi, tekrarlayan nöbet ataklarıyla karakterize ciddi bir nörolojik hastalıktır. Epilepsi her yaştan ve milletten insanı, özellikle de erkekleri etkiler. Bu hastalık eğitim düzeyi ve gelir düzeyi ne olursa olsun toplumun her kesiminde görülebilmektedir.

Epilepsinin yaygın biçimlerinden biri subkortikaldir