Epilepsi subkortikal

Epileptiske syndromer af forskellige ætiologier har en bred vifte af kliniske manifestationer. Men hvis ekstraduralt eller hippocampalt syndrom i virkeligheden repræsenterer resultaterne af allerede eksisterende metaboliske lidelser eller dysfunktioner i en eller anden del af hjernen, så er intrakranielle former for epileptiske tilstande karakteriseret ved dynamik. Sidstnævnte afspejles i, at en række symptomkriterier for forskellige former for epilepsi kan være til stede isoleret eller i kombinationer, der gradvist får karakter af endnu et epileptisk anfald. For en række af disse syndromer af intrakraniel lokalisering kan for eksempel tamamillær, subkortikal epilepsi, autonom dysfunktion, generaliseringsanfald være fraværende, og individuelle kriterier, ofte gentagne, kombineres med hinanden.

Spørgsmålet opstår, hvilken form for epileptisk aktivitet er mest gunstig ud fra et synspunkt om at forudsige dens videre udvikling og forløb?

På den ene side har den svære, generaliserede form for epilepsi uden anfald, som understøttes af intrauterin patologi eller svære stofskiftelidelser, en dårligere prognose sammenlignet med former for epilepsi, som normalt omfatter partielle anfald. Med en anden

Epilepsi (græsk epilepsi - gribe, svimmelhed; fra e- + lepsis - gribe) er en kronisk hjernesygdom af ukendt ætiologi (årsagen til sygdommen er ukendt), karakteriseret ved gentagne anfald af anfald som følge af overdreven og/eller spontan excitation af neuroner.

Diagnose Epilepsi er et udtryk, der forener adskillige sygdomme, hvis forskellige manifestationer afhænger af varianten af ​​en specifik nosologisk form. Diagnosen epilepsi kan stilles af en læge efter at have analyseret al information og ofte gentagne angreb af sygdommen. Lægen stiller en diagnose, når følgende symptomer opstår:

kortvarige krampeanfald - tonisk-klonisk; komplekser af epileptiske paroxysmer; konvulsivt syndrom med anfald; atypiske anfald; andre. Klassificeringen af ​​sygdommen blev udviklet af Caplon og Zadok i 1977. Det omfatter 7 grupper:

1 gr. karakteriseret ved udviklingen af ​​verbale og motoriske paroxysmer, der opstår, når man falder i søvn og vågner; Gruppe 2: manifesteret ved forekomsten af ​​pareser, lammelser, status epilepticus og psykiske lidelser hos mennesker i forskellige aldre. Forekommer sjældent - 4,5% af tilfældene; 3 gr. forekommer endnu sjældnere - viser sig som kramper med paroxysmer

Epilepsi er en alvorlig neurologisk sygdom, der er karakteriseret ved gentagne anfald af anfald. Epilepsi påvirker mennesker i alle aldre og nationaliteter, især mænd. Denne sygdom kan findes i alle dele af befolkningen, uanset uddannelsesniveau og indkomst.

En af de almindelige former for epilepsi er subkortikal