Epilessia sottocorticale

Le sindromi epilettiche di diverse eziologie presentano un'ampia varietà di manifestazioni cliniche. Ma se la sindrome extradurale o ippocampale, in effetti, rappresenta il risultato di disturbi metabolici già esistenti o disfunzioni dell'una o dell'altra parte del cervello, allora le forme intracraniche delle condizioni epilettiche sono caratterizzate dalla dinamica. Quest'ultimo si riflette nel fatto che una serie di criteri sintomatici per diverse forme di epilessia possono essere presenti isolatamente o in combinazioni, acquisendo gradualmente il carattere di un altro attacco epilettico. Per alcune di queste sindromi di localizzazione intracranica, ad esempio, l'epilessia tamamillare, sottocorticale, la disfunzione autonomica, le convulsioni generalizzate possono essere assenti e i criteri individuali, spesso ripetuti, sono combinati tra loro.

Sorge la domanda: quale forma di attività epilettica è più favorevole dal punto di vista della previsione del suo ulteriore sviluppo e corso?

Da un lato, la forma grave e generalizzata di epilessia senza convulsioni, supportata da patologia intrauterina o gravi disturbi metabolici, ha una prognosi peggiore rispetto alle forme di epilessia, che di solito includono crisi parziali. Con un altro

L'epilessia (dal greco epilessia - afferrare, vertigini; da e- + lepsis - afferrare) è una malattia cronica del cervello ad eziologia sconosciuta (la causa della malattia è sconosciuta), caratterizzata da ripetuti attacchi di convulsioni a seguito di eccessivi e/o spontanei eccitazione dei neuroni.

Diagnosi L'epilessia è un termine che accomuna numerose malattie, le cui diverse manifestazioni dipendono dalla variante di una specifica forma nosologica. La diagnosi di epilessia può essere fatta da un medico dopo aver analizzato tutte le informazioni e, spesso, ripetuti attacchi della malattia. Il medico fa una diagnosi quando si verificano i seguenti sintomi:

convulsioni convulsive a breve termine - tonico-cloniche; complessi di parossismi epilettici; sindrome convulsiva con convulsioni; convulsioni atipiche; altri. La classificazione della malattia fu sviluppata da Caplon e Zadok nel 1977. Comprende 7 gruppi:

1 gr. caratterizzato dallo sviluppo di parossismi verbali e motori che si verificano quando ci si addormenta e ci si sveglia; Gruppo 2: si manifesta con la comparsa di paresi, paralisi, stato epilettico e disturbi mentali in persone di età diverse. Si verifica raramente – 4,5% dei casi; 3 gr. si verifica ancora meno frequentemente - si manifesta come convulsioni con parossismi

L’epilessia è una grave malattia neurologica caratterizzata da ripetuti attacchi di convulsioni. L’epilessia colpisce persone di tutte le età e nazionalità, soprattutto gli uomini. Questa malattia può essere riscontrata in tutti i segmenti della popolazione, indipendentemente dal livello di istruzione e dal reddito.

Una delle forme più comuni di epilessia è sottocorticale