Epilepsie Subcorticaal

Epileptische syndromen met verschillende etiologieën hebben een grote verscheidenheid aan klinische manifestaties. Maar als het extradurale of hippocampale syndroom in feite het resultaat is van reeds bestaande metabolische stoornissen of disfuncties van een of ander deel van de hersenen, dan worden intracraniale vormen van epileptische aandoeningen gekenmerkt door dynamiek. Dit laatste komt tot uiting in het feit dat een aantal symptoomcriteria voor verschillende vormen van epilepsie afzonderlijk of in combinaties aanwezig kunnen zijn, waardoor ze geleidelijk het karakter krijgen van een nieuwe epileptische aanval. Voor een aantal van deze syndromen van intracraniale lokalisatie kunnen bijvoorbeeld tamamillaire, subcorticale epilepsie, autonome disfunctie en gegeneraliseerde aanvallen afwezig zijn en worden individuele criteria, vaak herhaald, met elkaar gecombineerd.

De vraag rijst welke vorm van epileptische activiteit het gunstigst is vanuit het oogpunt van het voorspellen van de verdere ontwikkeling en het verloop ervan?

Enerzijds heeft de ernstige, gegeneraliseerde vorm van epilepsie zonder aanvallen, die wordt ondersteund door intra-uteriene pathologie of ernstige stofwisselingsstoornissen, een slechtere prognose vergeleken met vormen van epilepsie, die gewoonlijk partiële aanvallen omvatten. Met iemand anders

Epilepsie (Griekse epilepsie - grijpen, duizeligheid; van e- + lepsis - grijpen) is een chronische hersenziekte met onbekende etiologie (de oorzaak van de ziekte is onbekend), gekenmerkt door herhaalde aanvallen van aanvallen als gevolg van overmatige en/of spontane excitatie van neuronen.

Diagnose Epilepsie is een term die talrijke ziekten verenigt, waarvan de verschillende manifestaties afhankelijk zijn van de variant van een specifieke nosologische vorm. De diagnose epilepsie kan door een arts worden gesteld na analyse van alle informatie en vaak herhaalde aanvallen van de ziekte. De arts stelt een diagnose wanneer de volgende symptomen optreden:

kortdurende convulsieve aanvallen - tonisch-klonisch; complexen van epileptische aanvallen; convulsiesyndroom met epileptische aanvallen; atypische aanvallen; anderen. De classificatie van de ziekte werd in 1977 ontwikkeld door Caplon en Zadok. Het omvat 7 groepen:

1 gr. gekenmerkt door de ontwikkeling van verbale en motorische aanvallen die optreden bij het in slaap vallen en wakker worden; Groep 2: gemanifesteerd door het optreden van parese, verlamming, status epilepticus en psychische stoornissen bij mensen van verschillende leeftijden. Komt niet vaak voor – 4,5% van de gevallen; 3 gr. komt nog minder vaak voor - manifesteert zich als convulsies met aanvallen

Epilepsie is een ernstige neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door herhaalde aanvallen van aanvallen. Epilepsie treft mensen van alle leeftijden en nationaliteiten, vooral mannen. Deze ziekte komt voor in alle lagen van de bevolking, ongeacht opleidingsniveau en inkomen.

Een van de meest voorkomende vormen van epilepsie is subcorticaal