Epilepsi subkortikal

Epileptiske syndromer av forskjellige etiologier har et bredt utvalg av kliniske manifestasjoner. Men hvis ekstraduralt eller hippocampalt syndrom faktisk representerer resultatene av allerede eksisterende metabolske forstyrrelser eller dysfunksjoner i en eller annen del av hjernen, er intrakranielle former for epileptiske tilstander preget av dynamikk. Det siste gjenspeiles i det faktum at en rekke symptomkriterier for ulike former for epilepsi kan være tilstede isolert eller i kombinasjon, og gradvis få karakter av et nytt epileptisk anfall. For en rekke av disse syndromene av intrakraniell lokalisering, for eksempel tamamillær, subkortikal epilepsi, autonom dysfunksjon, kan generaliserte anfall være fraværende, og individuelle kriterier, ofte gjentatte, kombineres med hverandre.

Spørsmålet oppstår, hvilken form for epileptisk aktivitet er mest gunstig med tanke på å forutsi dens videre utvikling og forløp?

På den ene siden har den alvorlige, generaliserte formen for epilepsi uten anfall, som støttes av intrauterin patologi eller alvorlige metabolske forstyrrelser, en dårligere prognose sammenlignet med former for epilepsi, som vanligvis inkluderer partielle anfall. Med en annen

Epilepsi (gresk epilepsi - gripe, svimmelhet; fra e- + lepsis - gripe) er en kronisk hjernesykdom av ukjent etiologi (årsaken til sykdommen er ukjent), karakterisert ved gjentatte anfall av anfall som følge av overdreven og/eller spontan eksitasjon av nevroner.

Diagnose Epilepsi er et begrep som forener en rekke sykdommer, hvis forskjellige manifestasjoner avhenger av varianten av en bestemt nosologisk form. Diagnosen epilepsi kan stilles av en lege etter å ha analysert all informasjon og ofte gjentatte angrep av sykdommen. Legen stiller en diagnose når følgende symptomer oppstår:

kortvarige krampeanfall - tonisk-klonisk; komplekser av epileptiske paroksysmer; konvulsivt syndrom med anfall; atypiske anfall; andre. Klassifiseringen av sykdommen ble utviklet av Caplon og Zadok i 1977. Den inkluderer 7 grupper:

1 gr. preget av utviklingen av verbale og motoriske paroksysmer som oppstår når du sovner og våkner; Gruppe 2: manifestert av utseendet av pareser, lammelser, status epilepticus og psykiske lidelser hos mennesker i forskjellige aldre. Forekommer sjelden - 4,5% av tilfellene; 3 gr. forekommer enda sjeldnere - manifesterer seg som kramper med paroksysmer

Epilepsi er en alvorlig nevrologisk sykdom som er preget av gjentatte anfall av anfall. Epilepsi rammer mennesker i alle aldre og nasjonaliteter, spesielt menn. Denne sykdommen kan finnes i alle segmenter av befolkningen, uavhengig av utdanningsnivå og inntekt.

En av de vanlige formene for epilepsi er subkortikal