Epilepsia Subcortical

As síndromes epilépticas de diferentes etiologias apresentam uma grande variedade de manifestações clínicas. Mas se a síndrome extradural ou hipocampal, de fato, representa os resultados de distúrbios metabólicos já existentes ou disfunções de uma ou outra parte do cérebro, então as formas intracranianas de condições epilépticas são caracterizadas por dinâmica. Este último reflete-se no fato de que uma série de critérios de sintomas para diferentes formas de epilepsia podem estar presentes isoladamente ou em combinações, adquirindo gradualmente o caráter de outro ataque epiléptico. Para uma série dessas síndromes de localização intracraniana, por exemplo, epilepsia tamilar, subcortical, disfunção autonômica, convulsões generalizadas podem estar ausentes e critérios individuais, muitas vezes repetidos, são combinados entre si.

Surge a questão: qual forma de atividade epiléptica é mais favorável do ponto de vista de prever seu desenvolvimento e curso posteriores?

Por um lado, a forma grave e generalizada de epilepsia sem convulsões, que é sustentada por patologia intrauterina ou distúrbios metabólicos graves, tem pior prognóstico em comparação com formas de epilepsia, que geralmente incluem crises parciais. Com outro

Epilepsia (epilepsia grega - apreensão, tontura; de e- + lepsis - apreensão) é uma doença cerebral crônica de etiologia desconhecida (a causa da doença é desconhecida), caracterizada por ataques repetidos de convulsões como resultado de ataques excessivos e/ou espontâneos. excitação de neurônios.

Diagnóstico Epilepsia é um termo que reúne inúmeras doenças, cujas diferentes manifestações dependem da variante de uma forma nosológica específica. O diagnóstico de epilepsia pode ser feito pelo médico após análise de todas as informações e, muitas vezes, de crises repetidas da doença. O médico faz um diagnóstico quando ocorrem os seguintes sintomas:

crises convulsivas de curta duração - tônico-clônicas; complexos de paroxismos epilépticos; síndrome convulsiva com convulsões; convulsões atípicas; outros. A classificação da doença foi desenvolvida por Caplon e Zadok em 1977. Inclui 7 grupos:

1 gr. caracterizada pelo desenvolvimento de paroxismos verbais e motores que ocorrem ao adormecer e ao acordar; Grupo 2: manifesta-se pelo aparecimento de paresia, paralisia, estado de mal epiléptico e transtornos mentais em pessoas de diversas idades. Ocorre com pouca frequência – 4,5% dos casos; 3 gr. ocorre com ainda menos frequência - manifesta-se como convulsões com paroxismos

A epilepsia é uma doença neurológica grave caracterizada por ataques repetidos de convulsões. A epilepsia afeta pessoas de todas as idades e nacionalidades, especialmente homens. Esta doença pode ser encontrada em todos os segmentos da população, independentemente do nível de escolaridade e renda.

Uma das formas comuns de epilepsia é subcortical