Enfermedad de Fanconi

La enfermedad de Fanconi-Bischkier es un trastorno genético poco común que causa cambios en la sangre, los huesos, los riñones y los intestinos. La enfermedad tiene dos tipos: verdadera y falsa. En una enfermedad verdadera, todos los sistemas de órganos se ven afectados, pero en una enfermedad falsa, sólo uno de ellos se ve afectado. Hoy en día, la enfermedad de Fanconi es mucho menos común que la disfunción renal congénita o hereditaria. La enfermedad no tiene características relacionadas con la edad. Ocurre en personas de todas las edades, nacionalidades y estatus sociales. La patología de Fanconi Bishker se considera tan rara que en el mundo viven unas 80 personas.