Choroba Fanconiego

Choroba Fanconiego-Bischkiera to rzadka choroba genetyczna powodująca zmiany we krwi, kościach, nerkach i jelitach. Choroba ma dwa typy: prawdziwy i fałszywy. W przypadku prawdziwej choroby dotknięte są wszystkie układy narządów, natomiast w przypadku fałszywej choroby tylko jeden z nich. Obecnie choroba Fanconiego występuje znacznie rzadziej niż wrodzona lub dziedziczna dysfunkcja nerek. Choroba nie ma cech związanych z wiekiem. Występuje u osób w każdym wieku, narodowości i statusie społecznym. Patologię Fanconiego Bishkera uważa się za tak rzadką, że na świecie żyje około 80 osób.