范科尼-比斯基尔病是一种罕见的遗传性疾病,会导致血液、骨骼、肾脏和肠道发生变化。该病有两种类型:真病和假病。在真病中,所有器官系统都会受到影响,但在假病中,只有其中一个器官系统受到影响。如今,范可尼病比先天性或遗传性肾功能障碍要少见得多。该疾病没有与年龄相关的特征。它发生在所有年龄、民族和社会地位的人中。 Fanconi Bishker 的病症被认为非常罕见,世界上大约有 80 人。
范科尼-比斯基尔病是一种罕见的遗传性疾病,会导致血液、骨骼、肾脏和肠道发生变化。该病有两种类型:真病和假病。在真病中,所有器官系统都会受到影响,但在假病中,只有其中一个器官系统受到影响。如今,范可尼病比先天性或遗传性肾功能障碍要少见得多。该疾病没有与年龄相关的特征。它发生在所有年龄、民族和社会地位的人中。 Fanconi Bishker 的病症被认为非常罕见,世界上大约有 80 人。