Fanconi-Krankheit

Die Fanconi-Bischkier-Krankheit ist eine seltene genetische Erkrankung, die Veränderungen im Blut, in den Knochen, in den Nieren und im Darm verursacht. Es gibt zwei Arten der Krankheit: wahr und falsch. Bei einer echten Krankheit sind alle Organsysteme betroffen, bei einer falschen Krankheit jedoch nur eines davon. Heutzutage ist die Fanconi-Krankheit weitaus seltener als eine angeborene oder erbliche Nierenfunktionsstörung. Die Krankheit weist keine altersbedingten Merkmale auf. Es kommt bei Menschen jeden Alters, jeder Nationalität und jedem sozialen Status vor. Die Pathologie von Fanconi Bishker gilt als so selten, dass weltweit etwa 80 Menschen leben.