Fanconi-Bischkierova choroba je vzácná genetická porucha, která způsobuje změny v krvi, kostech, ledvinách a střevech. Onemocnění má dva typy: pravdivé a nepravdivé. U skutečné nemoci jsou postiženy všechny orgánové systémy, ale u falešné nemoci je postižen pouze jeden z nich. Dnes je Fanconiho choroba mnohem méně častá než vrozená nebo dědičná renální dysfunkce. Onemocnění nemá žádné charakteristiky související s věkem. Vyskytuje se u lidí všech věkových kategorií, národností a sociálního postavení. Patologie Fanconiho Bishkera je považována za tak vzácnou, že na světě žije asi 80 lidí.