Penyakit Fanconi

Penyakit Fanconi-Bischkier adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan perubahan pada darah, tulang, ginjal, dan usus. Penyakit ini memiliki dua jenis: benar dan salah. Pada penyakit sejati, seluruh sistem organ terpengaruh, namun pada penyakit palsu, hanya satu sistem organ yang terpengaruh. Saat ini, penyakit Fanconi jauh lebih jarang terjadi dibandingkan disfungsi ginjal bawaan atau keturunan. Penyakit ini tidak memiliki karakteristik yang berkaitan dengan usia. Hal ini terjadi pada orang-orang dari segala usia, kebangsaan dan status sosial. Patologi Fanconi Bishker dianggap sangat langka sehingga ada sekitar 80 orang di dunia.