Fanconi-Bischkiers sygdom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager ændringer i blod, knogler, nyrer og tarme. Sygdommen har to typer: sand og falsk. I en ægte sygdom er alle organsystemer påvirket, men i en falsk sygdom er kun et af dem ramt. I dag er Fanconis sygdom meget mindre almindelig end medfødt eller arvelig nyreinsufficiens. Sygdommen har ingen aldersrelaterede karakteristika. Det forekommer hos mennesker i alle aldre, nationaliteter og social status. Fanconi Bishkers patologi anses for så sjælden, at der bor omkring 80 mennesker i verden.