Fanconin tauti

Fanconi-Bischkierin tauti on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa muutoksia veressä, luissa, munuaisissa ja suolistossa. Tautia on kahta tyyppiä: tosi ja epätosi. Todellisessa sairaudessa kaikki elinjärjestelmät kärsivät, mutta väärässä sairaudessa vain yksi niistä. Nykyään Fanconin tauti on paljon harvinaisempi kuin synnynnäinen tai perinnöllinen munuaisten vajaatoiminta. Sairaudella ei ole ikään liittyviä piirteitä. Sitä esiintyy kaikenikäisillä, kansallisuuksista ja sosiaalisesta asemasta riippumatta. Fanconi Bishkerin patologiaa pidetään niin harvinaisena, että maailmassa asuu noin 80 ihmistä.