Заболевание Фанкони-Бишкера (англ. Fanconi-Bischkier disease) — редкое генетическое заболевание, которое приводит к изменениям в крови, костях, почках и кишечнике. Болезнь имеет два типа: истинный и ложный. У истинного заболевания все системы органов поражены, а при ложном — только одна из них. Сегодня болезнь Фанкони встречается намного реже врожденной или наследственной почечной дисфункции. Заболевание не имеет возрастных особенностей. Оно проявляется у людей всех возрастов, национальностей и социального положения. Патология Фанкони Бишкера считается настолько редкой, что на мировой территории живет около 80