Síndorme de Guillain-Barré

El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad rara y grave de los nervios, que se manifiesta en parálisis muscular y debilidad de los movimientos, así como alteración de la coordinación de los movimientos y alteración de la sensibilidad, como dolor punzante.

El síndrome de Guillain-Barré ocurre con mayor frecuencia en adultos jóvenes, pero a menudo se diagnostica en la niñez. Esta patología puede ser una enfermedad independiente o manifestarse como un síntoma de diversas enfermedades.

Guillain-Barré fue descrito por primera vez en el siglo XX por el neurólogo Georges Guyon y el científico Jean-Maurice Barre y lleva el nombre de los autores del síndrome. La aparición de esta patología, denominada Haffen-Bennett, se asocia a que, por motivos desconocidos, estas dos enfermedades en ocasiones presentan un cuadro clínico similar. En estos casos, el diagnóstico se realiza mediante electroneuromiografía.

Existen variantes clásicas y abortivas del síndrome de Guillain-Barré, según el desarrollo de la parálisis:

- Forma abortiva del SGB: la debilidad muscular aumenta gradualmente y aparece primero en las piernas, luego se extiende a los brazos; con menor frecuencia, pueden producirse alteraciones sensoriales. - El tipo clásico de SGB comienza en las manos, en un par de días la enfermedad se propaga a las piernas, luego aparecen debilidad y pérdida de sensibilidad en los órganos del sistema genitourinario, músculos faciales y tracto gastrointestinal, desaparecen la tos y los reflejos faríngeos. El síndrome de Guillain-barré pertenece a la categoría de enfermedades de rápida progresión. Esta forma rápida y rápida de la enfermedad es típica de la infancia. Según estudios instrumentales y de laboratorio, alrededor del 85% de los niños tienen una reacción positiva al VIH; después del diagnóstico, deben someterse a pruebas adicionales. Y sólo el pequeño número restante de niños está excluido de tener SIDA.

En medicina, el síndrome de Guillain-Barré es un complejo de fenómenos severos de parálisis nerviosa causados ​​​​por una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda con la presencia de segmentos prácticamente sanos entre focos de cambios patológicos.

El síndrome de Guillain Barré se manifiesta de forma paulatina, manifestándose en una etapa temprana por debilidad muscular en la zona afectada. Poco a poco se desarrolla la parálisis del sistema respiratorio y del sistema cardíaco. El paciente requiere nutrición adicional, soporte de oxígeno, ventilación artificial o soporte respiratorio. La excreción de todos los productos de desecho fisiológicos se ve afectada, la función de deglución se ve limitada y hay dificultad para comer, lo que supone un riesgo para la salud en caso de una posible negativa a comer. Puede producirse ataxia y pérdida del equilibrio. Si la terapia no se inicia a tiempo, se produce la muerte. La supervivencia depende directamente de la gravedad de la condición del paciente y de la rapidez de los primeros auxilios.

El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad inflamatoria desmielinizante progresiva de los nervios periféricos con un inicio característico y una evolución rápida. Fue descrita por primera vez en 1935: Guillain J., Barre I. P. Polineuritis en un adulto. Rdo. Medicina. Lieja, 1957, vol. 12, pág. 274. Un rasgo característico son las lesiones en las extremidades inferiores. Una característica distintiva es el daño simultáneo a las fibras nerviosas centrales y periféricas.