Guillain-Barre-syndroom

Het Guillain-Barré-syndroom is een zeldzame en ernstige zenuwziekte, die zich manifesteert in spierverlamming en bewegingszwakte, evenals verminderde coördinatie van bewegingen en verminderde gevoeligheid zoals ‘schietende’ pijn.

Het Guillain-Barre-syndroom komt het vaakst voor bij jonge volwassenen, maar wordt vaak gediagnosticeerd in de kindertijd. Deze pathologie kan een onafhankelijke ziekte zijn of zich manifesteren als een symptoom van verschillende ziekten.

Guillain-Barre werd voor het eerst beschreven in de 20e eeuw door neuroloog Georges Guyon en wetenschapper Jean-Maurice Barre en is vernoemd naar de auteurs van het syndroom. Het verschijnen van deze pathologie, genaamd Haffen-Bennett, houdt verband met het feit dat deze twee ziekten om onbekende redenen soms een vergelijkbaar ziektebeeld hebben. In deze gevallen wordt de diagnose gesteld met behulp van elektroneuromyografie.

Er zijn klassieke en mislukte varianten van het Guillain-Barre-syndroom, afhankelijk van de ontwikkeling van verlamming:

- Mislukte vorm van GBS: de spierzwakte neemt geleidelijk toe en verschijnt eerst in de benen en verspreidt zich vervolgens naar de armen; minder vaak kunnen sensorische stoornissen optreden. - Het klassieke type GBS begint in de handen, binnen een paar dagen verspreidt de ziekte zich naar de benen, waarna zwakte en verlies van gevoeligheid verschijnen in de organen van het urogenitale systeem, gezichtsspieren en maag-darmkanaal, hoest en farynxreflexen verdwijnen. Het Guillain-Barre-syndroom behoort tot de categorie van snel progressieve ziekten. Deze snelle en snelle vorm van de ziekte is typisch voor de kindertijd. Op basis van laboratorium- en instrumentele onderzoeken reageert ongeveer 85% van de kinderen positief op HIV; na de diagnose moeten ze aanvullende tests ondergaan. En alleen het resterende kleine aantal kinderen is uitgesloten van AIDS.

In de geneeskunde is het Guillain-Barre-syndroom een ​​complex van ernstige zenuwverlammende verschijnselen veroorzaakt door acute inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie met de aanwezigheid van vrijwel gezonde segmenten tussen brandpunten van pathologische veranderingen.

Het Guillain Barre-syndroom manifesteert zich geleidelijk en manifesteert zich in een vroeg stadium door spierzwakte in het getroffen gebied. Verlamming van het ademhalingssysteem en het hartsysteem ontwikkelt zich geleidelijk. De patiënt heeft aanvullende voeding, zuurstofondersteuning, kunstmatige beademing of ademhalingsondersteuning nodig. De uitscheiding van alle fysiologische afvalproducten lijdt eronder, de slikfunctie is beperkt met moeite met eten, wat een gezondheidsrisico is bij een mogelijke weigering om te eten. Ataxie en evenwichtsverlies kunnen optreden. Als de therapie niet op tijd wordt gestart, treedt de dood in werking. Overleving hangt rechtstreeks af van de ernst van de toestand van de patiënt en de snelheid van de eerste hulp.

Het Guillain-Barre-syndroom is een progressieve inflammatoire demyeliniserende ziekte van perifere zenuwen met een karakteristiek begin en snelle evolutie. Het werd voor het eerst beschreven in 1935: Guillain J., Barre I.P. Polyneuritis bij een volwassene. Ds. Med. Luik, 1957, vol. 12, blz. 274. Kenmerkend is schade aan de onderste ledematen. Een onderscheidend kenmerk is de gelijktijdige schade aan zowel centrale als perifere zenuwvezels.