A síndrome de Guillain-Barré

A síndrome de Guillain-Barré é uma doença rara e grave dos nervos, que se manifesta em paralisia muscular e fraqueza dos movimentos, bem como coordenação prejudicada dos movimentos e sensibilidade prejudicada, como dor “lançada”.

A síndrome de Guillain-Barré ocorre com mais frequência em adultos jovens, mas é frequentemente diagnosticada na infância. Esta patologia pode ser uma doença independente ou manifestar-se como sintoma de várias doenças.

Guillain-Barre foi descrita pela primeira vez no século 20 pelo neurologista Georges Guyon e pelo cientista Jean-Maurice Barre e recebeu o nome dos autores da síndrome. O aparecimento desta patologia, denominada Haffen-Bennett, está associado ao facto de, por razões desconhecidas, estas duas doenças apresentarem por vezes um quadro clínico semelhante. Nestes casos, o diagnóstico é feito por meio da eletroneuromiografia.

Existem variantes clássicas e abortivas da síndrome de Guillain-Barré, dependendo do desenvolvimento da paralisia:

- Forma abortiva de SGB: a fraqueza muscular aumenta gradualmente e aparece primeiro nas pernas, depois se espalha para os braços; menos frequentemente, podem ocorrer distúrbios sensoriais. - O tipo clássico de SGB começa nas mãos, em alguns dias a doença se espalha para as pernas, depois aparecem fraqueza e perda de sensibilidade nos órgãos do aparelho geniturinário, músculos faciais e trato gastrointestinal, tosse e reflexos faríngeos desaparecem. A síndrome de Guillain-Barré pertence à categoria das doenças rapidamente progressivas. Esta forma rápida e rápida da doença é típica da infância. Com base em estudos laboratoriais e instrumentais, cerca de 85% das crianças apresentam reação positiva ao HIV e, após o diagnóstico, precisam ser submetidas a exames complementares. E apenas o pequeno número restante de crianças está excluído da possibilidade de ter SIDA.

Na medicina, a síndrome de Guillain-Barre é um complexo de fenômenos paralíticos nervosos graves causados ​​​​por polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda com presença de segmentos praticamente saudáveis ​​​​entre focos de alterações patológicas.

A síndrome de Guillain Barre se manifesta de forma gradual, manifestada precocemente por fraqueza muscular na área afetada. A paralisia do sistema respiratório e do sistema cardíaco se desenvolve gradualmente. O paciente necessita de nutrição adicional, suporte de oxigênio, ventilação artificial ou suporte respiratório. A excreção de todos os resíduos fisiológicos é prejudicada, a função de deglutição é limitada pela dificuldade de alimentação, o que representa um risco para a saúde em caso de possível recusa alimentar. Pode ocorrer ataxia e perda de equilíbrio. Se a terapia não for iniciada a tempo, ocorre a morte. A sobrevivência depende diretamente da gravidade da condição do paciente e da rapidez dos primeiros socorros.

A síndrome de Guillain-Barré é uma doença inflamatória desmielinizante progressiva dos nervos periféricos com início característico e evolução rápida. Foi descrito pela primeira vez em 1935: Guillain J., Barre I. P. Polyneuritis in a adult. Rev. Med. Liège, 1957, vol. 12, pág. 274. Uma característica são os danos nas extremidades inferiores. Uma característica distintiva é o dano simultâneo às fibras nervosas centrais e periféricas.