Guillain-Barré sendromu, kas felci ve hareket zayıflığının yanı sıra hareketlerin koordinasyonunun bozulması ve "ateş etme" ağrısı gibi hassasiyetin bozulmasıyla kendini gösteren nadir ve ciddi bir sinir hastalığıdır.
Guillain-Barre sendromu çoğunlukla genç erişkinlerde görülür, ancak sıklıkla çocukluk çağında teşhis edilir. Bu patoloji bağımsız bir hastalık olabilir veya çeşitli hastalıkların bir belirtisi olarak kendini gösterebilir.
Guillain-Barre ilk olarak 20. yüzyılda nörolog Georges Guyon ve bilim adamı Jean-Maurice Barre tarafından tanımlandı ve sendromun yazarlarının adını aldı. Haffen-Bennett adı verilen bu patolojinin ortaya çıkışı, bilinmeyen nedenlerle bu iki hastalığın bazen benzer bir klinik tabloya sahip olmasıyla ilişkilidir. Bu durumlarda tanı elektronöromiyografi kullanılarak konur.
Felcin gelişimine bağlı olarak Guillain-Barre sendromunun klasik ve abortif çeşitleri vardır:
- GBS'nin abortif formu: kas güçsüzlüğü yavaş yavaş artar ve önce bacaklarda görülür, sonra kollara yayılır; daha az sıklıkla duyu bozukluğu meydana gelebilir. - GBS'nin klasik türü ellerde başlar, birkaç gün içinde hastalık bacaklara yayılır, ardından genitoüriner sistem organlarında, yüz kaslarında ve mide-bağırsak sisteminde güçsüzlük ve hassasiyet kaybı ortaya çıkar, öksürük ve faringeal refleksler kaybolur. Guillain-barre sendromu hızla ilerleyen hastalıklar kategorisine girer. Hastalığın bu hızlı ve seri formu çocukluk çağı için tipiktir. Laboratuvar ve enstrümantal araştırmalara göre çocukların yaklaşık %85'inde HIV'e pozitif reaksiyon vardır; tanı konulduktan sonra ek testlere tabi tutulmaları gerekir. Geriye kalan az sayıdaki çocuk ise AIDS'ten muaf tutuluyor.
Tıpta Guillain-Barre sendromu, patolojik değişikliklerin odakları arasında pratik olarak sağlıklı bölümlerin varlığı ile akut inflamatuar demiyelinizan polinöropatinin neden olduğu ciddi sinir-paralitik fenomen kompleksidir.
Guillain Barre sendromu, etkilenen bölgedeki kas güçsüzlüğü ile erken bir aşamada kendini gösteren yavaş yavaş kendini gösterir. Solunum sistemi ve kalp sisteminin felci yavaş yavaş gelişir. Hastanın ek beslenmeye, oksijen desteğine, suni havalandırmaya veya solunum desteğine ihtiyacı vardır. Tüm fizyolojik atık ürünlerin atılımı olumsuz etkilenir, yutma fonksiyonu kısıtlanır ve yeme zorluğu ortaya çıkar, bu da olası bir yemeyi reddetme durumunda sağlık açısından risk oluşturur. Ataksi ve denge kaybı meydana gelebilir. Tedaviye zamanında başlanmazsa ölüm meydana gelir. Hayatta kalma doğrudan hastanın durumunun ciddiyetine ve ilk yardımın hızına bağlıdır.
Guillain-Barre sendromu, karakteristik başlangıçlı ve hızlı gelişen periferik sinirlerin ilerleyici inflamatuar demiyelinizan hastalığıdır. İlk kez 1935'te tanımlandı: Guillain J., Barre I. P. Bir yetişkinde polinörit. Rev. Med. Liege, 1957, cilt. 12, s. 274. Karakteristik bir özellik alt ekstremitelerin hasar görmesidir. Ayırt edici bir özellik, hem merkezi hem de periferik sinir liflerine eşzamanlı hasar verilmesidir.