Guillain-Barre syndrom

Guillain-Barrés syndrom er en sjelden og alvorlig nervesykdom, manifestert i muskellammelse og bevegelsessvakhet, samt nedsatt koordinasjon av bevegelser og nedsatt følsomhet som "skyting" smerte.

Guillain-Barre syndrom forekommer oftest hos unge voksne, men diagnostiseres ofte i barndommen. Denne patologien kan enten være en uavhengig sykdom eller manifestere seg som et symptom på forskjellige sykdommer.

Guillain-Barre ble først beskrevet på 1900-tallet av nevrolog Georges Guyon og vitenskapsmann Jean-Maurice Barre og ble oppkalt etter forfatterne av syndromet. Utseendet til denne patologien, kalt Haffen-Bennett, er assosiert med det faktum at disse to sykdommene av ukjente årsaker noen ganger har et lignende klinisk bilde. I disse tilfellene stilles diagnosen ved hjelp av elektroneuromyografi.

Det er klassiske og abortive varianter av Guillain-Barre syndrom, avhengig av utviklingen av lammelse:

- Mislykket form for GBS: muskelsvakhet øker gradvis og vises først i bena, og sprer seg deretter til armene; sjeldnere kan føleforstyrrelser forekomme. – Den klassiske typen GBS begynner i hendene, i løpet av et par dager sprer sykdommen seg til bena, deretter oppstår svakhet og tap av følsomhet i organene i kjønnsorganene, ansiktsmuskulaturen og mage-tarmkanalen, hoste og svelgreflekser forsvinner. Guillain-barres syndrom tilhører kategorien raskt progressive sykdommer. Denne raske og raske formen for sykdommen er typisk for barndommen. Basert på laboratorie- og instrumentelle studier har omtrent 85 % av barna en positiv reaksjon på HIV; etter diagnose må de gjennomgå ytterligere testing. Og bare det resterende lille antallet barn er ekskludert fra å ha AIDS.



I medisin er Guillain-Barre syndrom et kompleks av alvorlige nerveparalytiske fenomener forårsaket av akutt inflammatorisk demyeliniserende polynevropati med nærvær av praktisk talt sunne segmenter mellom foci av patologiske endringer.

Guillain Barre syndrom manifesterer seg gradvis, manifestert på et tidlig stadium av muskelsvakhet i det berørte området. Lammelse av luftveiene og hjertesystemet utvikler seg gradvis. Pasienten trenger ekstra ernæring, oksygenstøtte, kunstig ventilasjon eller respirasjonsstøtte. Utskillelsen av alle fysiologiske avfallsstoffer lider, svelgefunksjonen begrenses med vanskeligheter med å spise, noe som er en helserisiko ved en eventuell spisevegring. Ataksi og tap av balanse kan forekomme. Hvis behandlingen ikke startes i tide, inntreffer døden. Overlevelse avhenger direkte av alvorlighetsgraden av pasientens tilstand og hastigheten på førstehjelp.



Guillain-Barré syndrom er en progressiv inflammatorisk demyeliniserende sykdom i perifere nerver med en karakteristisk begynnelse og rask utvikling. Det ble først beskrevet i 1935: Guillain J., Barre I. P. Polyneuritis hos en voksen. Rev. Med. Liege, 1957, bd. 12, s. 274. Et karakteristisk trekk er skade på underekstremitetene. Et særtrekk er den samtidige skaden på både sentrale og perifere nervefibre.